| 1627687-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 1627687-17-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: IVYGNBUIKZEXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-1H-吲哚-2-甲醛 、 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-(1-ethyl-1H-indol-2-yl)-4-cyclobutylpenta-2,3-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-（吲哚-2-基）-2-3,3-烯丙醇在[PtCl2]-或[AuCl]催化下的环化研究：水/位阻和1,2-迁移选择性的影响

  摘要：

  1-（吲哚-2-基）-2-3,3-烯醇的[PtCl 2 ]-或[AuCl]催化的反应在室温下平稳进行，从而有效地提供了一系列多取代的咔唑。与[PtCl 2 ]催化的方法相比，[AuCl]催化的反应在范围和选择性方面都取得了重大进展。观察到金卡宾中间体的选择性1,2-烷基或芳基迁移：与甲基相比，异丙基，环丙基，环丁基和环己基仅迁移；环丙基选择性地转移到乙基上；非甲基直链烷基的1,2-迁移比甲基快；苯基仅在甲基或乙基上迁移。DFT计算表明水消除了H2 O所需的能量要低得多，并且验证了观察到的不同烷基或苯基的迁移偏好。

  DOI：

  10.1002/chem.201402423