N,N-di(4-(tert-butyl)benzoate)phenylamine | 1372812-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di(4-(tert-butyl)benzoate)phenylamine
• CAS: 1372812-49-1
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₄
• 分子量: 445.558
• InChiKey: ACRKSWLNXRZMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(4-(tert-butyl)benzoate)phenylamine 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 zinc diacetate 、 一氯化碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of perylene–bithiophene–triphenylamine triads: studies on the effect of alkyl-substitution in p-type NiO based photocathodes

  摘要：

  我们报道了新型供体-π-受体（D-π-A）染料的合成及其在基于氧化镍（NiO）光阴极的染料敏化太阳能电池（DSC）中的应用。这些D-π-A敏化剂包含三苯胺供体、联噻吩π桥和苝酰亚胺（PMI）受体基团。两个连在三苯胺上的羧酸基团使染料与NiO表面牢固锚定。该系列染料首先通过在联噻吩和三苯胺单元之间引入乙炔连接基团（1 vs. 2）来变化，从而增加了共轭桥的长度。尽管光电性质非常相似，但含乙炔的染料2在p-DSC中与1相比显示了约25%的功率转换效率提升，这主要归因于电流密度的增加。与最初的预期相反，纳米秒瞬态吸收光谱（TAS）测量的结果显示，染料的PMI单元与NiO表面之间的距离对光诱导的染料阴离子寿命没有主要影响。此外，改变连接桥上的联噻吩上的烷基链的位置（3和4）导致染料吸收光谱的轻微红移，这是由于PMI和π桥之间的电荷离域增加，这是由于PMI和相邻噻吩单元之间的扭转角减小。进行了量子化学DFT计算，以评估这些扭转角并研究它们对相关分子轨道中电子密度分布的影响。异构体染料3和4的分子结构的这些变化并没有转化为光伏性能的改善，这主要是由于瞬态吸收光谱探测到的较低的电荷光生率。尽管对于p型DSC，在全太阳光照下（模拟AM1.5G阳光，100 mW cm⁻²）展示了令人印象深刻的总体光-电转换效率（0.04-0.10%）和广泛的入射光子-电流效率（IPCE）响应（350-700 nm），但对于这些新型染料的研究清楚地表明，在用于光阴极DSC的p型敏化剂的设计中，需要谨慎的设计规则。

  DOI：

  10.1039/c2jm16847b
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-di(4-(tert-butyl)benzoate)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  p型染料敏化太阳能电池中低聚噻吩受体染料的研究†

  摘要：

  已经设计并合成了两种新的染料E1和E2，它们分别以三苯胺作为电子供体，寡噻吩作为接头和不同的电子受体基团作为p型染料敏化太阳能电池（p-DSC）的光敏剂。系统地研究了分子结构对观察到的光物理性质，电子/空穴复合过程，整体性能和界面电荷分离的影响。瞬态吸收光谱法（TAS）表明，以萘酚-1,2-苯并咪唑（NBI）单元为受体的E1染料在还原态下的寿命比在NiO表面上具有丙二腈亚单位的E2染料更长。

  DOI：

  10.1039/c5ra26310g

文献信息

• Squaraine-Arylamine Sensitizers for Highly Efficient p-Type Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Chia-Hao Chang、Yung-Chung Chen、Chih-Yu Hsu、Hsien-Hsin Chou、Jiann T. Lin

  DOI：10.1021/ol301860w

  日期：2012.9.21

  two anchoring groups were synthesized and used as the sensitizers of p-type DSSCs. The dye (0.113%) with two anchoring groups (p-SQ2) shows better performance than the dye (0.053%) with only one anchoring group (p-SQ1). Cosensitized p-type DSSCs using two dyes with complementary absorption were tested. They have broadened IPCE spectra and good cell performance.

  合成了包含一个和两个锚定基团的新型近红外（NIR）方酸染料（p-SQ1和p-SQ2），并将其用作p型DSSC的敏化剂。具有两个锚定基团（染料（0.113％）对- SQ2）显示出比染料（0.053％）的性能更好地与只有一个锚定基团（对- SQ1）。测试了使用两种具有互补吸收的染料的共敏化p型DSSC。它们具有宽泛的IPCE光谱和良好的电池性能。