pregn-5-ene-3β,16α,20β-triol 3,16-diacetate | 4059-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregn-5-ene-3β,16α,20β-triol 3,16-diacetate
• 英文别名: 3β,16α-diacetoxy-20R-hydroxypregn-5-ene；3β,16α-Dihydroxy-pregnen-(5)-ol-(20β)-diacetat-(3,16)
• CAS: 4059-79-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: GESYUZUJKQIVFU-GSWHBXBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregn-5-ene-3β,16α,20β-triol 3,16-diacetate 在 lead(IV) acetate 、 jones' reagent 、 碘 作用下， 以 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3β,16α-diacetoxy-18-iodopregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Kirk, David N.; Melo, Maria L. Sa e, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 723 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,16α-diacetoxypregn-5-en-20-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 pregn-5-ene-3β,16α,20β-triol 3,16-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyhydroxy-steroids. II. Syntheses of Isomeric 5α-Pregnane-3, 5, 6, 16, 20-pentols and Related Compounds.

  摘要：

  考虑到5α-孕烯-3β, 5, 6β, 16β, 20α-五醇（POL）在动物实验中表现出与SEF相似的有趣的排钠活性，合成了一些在C-3、C-5、C-6、C-16和C-20位上具有羟基或羰基的多氧化孕烷化合物。同时还描述了3β, 5, 6β, 16α-四羟基-5α-孕烯-20-酮的合成，这是一种POL和SEF的杂合化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.95

文献信息

• Acyl transfer in 16-monoesters of 16α-hydroxypregnanes
  作者：Romano Vitali、Rinaldo Gardi

  DOI：10.1016/0039-128x(66)90048-1

  日期：1966.10
• Woelfling, Janos; Magyar, Angela; Schneider, Gyula, Monatshefte fur Chemie, 2003, vol. 134, # 10, p. 1387 - 1393
  作者：Woelfling, Janos、Magyar, Angela、Schneider, Gyula

  DOI：——

  日期：——