5,6-dichloro-2-hydroxy-4,7-bis(trimethylsilyl)isoindoline-1,3-dione | 1352880-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dichloro-2-hydroxy-4,7-bis(trimethylsilyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 5,6-Dichloro-2-hydroxy-4,7-bis(trimethylsilyl)isoindole-1,3-dione；5,6-dichloro-2-hydroxy-4,7-bis(trimethylsilyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1352880-01-3
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂NO₃Si₂
• 分子量: 376.387
• InChiKey: YKYRRCCHEYDSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯苯二甲酸 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,6-dichloro-2-hydroxy-4,7-bis(trimethylsilyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  双-邻-metalation的未受保护的/甲硅烷基化ø -邻氨基酸。直接获得新的甲硅烷基化的N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）类似物

  摘要：

  所述一个锅，原位邻-metalation /不受保护的甲硅烷基化ø -邻羧酸使用四甲基哌啶锂（LiTMP）和三甲基氯进行说明。该方法可以直接获得甲硅烷基化的邻苯二甲酸酐。这些可以容易地转化成相应的甲硅烷基化的N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）类似物，它们是有前途的新型好氧氧化催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.114

文献信息

• Bis-ortho-metalation/silylation of unprotected o-phthalic acids. Straightforward access to new silylated N-hydroxyphthalimide (NHPI) analogs
  作者：Jérôme Michaux、Bernard Bessières、Jacques Einhorn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.114

  日期：2012.1

  The one pot, in situ ortho-metalation/silylation of unprotected o-phthalic acids using lithium tetramethylpiperidide (LiTMP) and chlorotrimethylsilane is described. This method gives a straightforward access to silylated phthalic anhydrides. These can be easily converted into the corresponding silylated N-hydroxyphthalimide (NHPI) analogs, which are promising new aerobic oxidation catalysts.

  所述一个锅，原位邻-metalation /不受保护的甲硅烷基化ø -邻羧酸使用四甲基哌啶锂（LiTMP）和三甲基氯进行说明。该方法可以直接获得甲硅烷基化的邻苯二甲酸酐。这些可以容易地转化成相应的甲硅烷基化的N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）类似物，它们是有前途的新型好氧氧化催化剂。