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(2R,3R,7S)-4,7-dimethyl-2-phenyl-6-oxa-1,5,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,8,10-triene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,7S)-4,7-dimethyl-2-phenyl-6-oxa-1,5,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,8,10-triene
英文别名
——
(2R,3R,7S)-4,7-dimethyl-2-phenyl-6-oxa-1,5,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,8,10-triene化学式
CAS
——
化学式
C14H15N5O
mdl
——
分子量
269.306
InChiKey
PSWUECBRCBEJAZ-OBJOEFQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4,7-dihydro-5-methyl-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethanone吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到(2R,3R,7S)-4,7-dimethyl-2-phenyl-6-oxa-1,5,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,8,10-triene
    参考文献:
    名称:
    6-乙酰基-4,7-二氢-5-甲基-7-苯基[1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶与羟胺和肼的环缩合
    摘要:
    6-乙酰基-4,7-二氢-5-甲基-7-苯基[1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶(3)与羟胺或肼的环缩合反应生成3a,4,9 ,9a-四氢-3,9a-二甲基-4-苯基异唑-[5,4- d ] [1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶(4a)和3a,4,9,9a-四氢-3,9a-二甲基-4-苯基-1 H-吡唑并[3,4- d ] [1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶(4b)。在甲醇氯化氢的存在下,4b经历嘧啶环的裂解,生成(5-氨基-1,2,4-三唑-1-基)(3,5-二甲基吡唑-4-基)苯甲烷(5)。所得化合物的结构测定基于1 H和13 C nmr光谱,包括NOE测量值。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350434
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文献信息

  • Cyclocondensation of 6-acetyl-4,7-dihydro-5-methyl-7-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidine with hydroxylamine and hydrazine
    作者:Sergey M. Desenko、Sergey A. Komykhov、Valery D. Orlov、Herbert Meier
    DOI:10.1002/jhet.5570350434
    日期:1998.7
    The cyclocondensation of 6-acetyl-4,7-dihydro-5-methyl-7-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine (3) with hydroxylamine or hydrazine leads to 3a,4,9,9a-tetrahydro-3,9a-dimethyl-4-phenylisoxazolo-[5,4-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine (4a) and 3a,4,9,9a-tetrahydro-3,9a-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine (4b), respectively. In the presence of methanolic hydrogen chloride
    6-乙酰基-4,7-二氢-5-甲基-7-苯基[1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶(3)与羟胺或肼的环缩合反应生成3a,4,9 ,9a-四氢-3,9a-二甲基-4-苯基异唑-[5,4- d ] [1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶(4a)和3a,4,9,9a-四氢-3,9a-二甲基-4-苯基-1 H-吡唑并[3,4- d ] [1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶(4b)。在甲醇氯化氢的存在下,4b经历嘧啶环的裂解,生成(5-氨基-1,2,4-三唑-1-基)(3,5-二甲基吡唑-4-基)苯甲烷(5)。所得化合物的结构测定基于1 H和13 C nmr光谱,包括NOE测量值。
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