Tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6,10-tetraen-13-one | 27591-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6,10-tetraen-13-one
• CAS: 27591-17-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: NVMQYXGGWDKVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6,10-tetraen-13-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,9R,13R)-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-13-amine
  参考文献：
  名称：

  Mitsuhashi,K.; Shiotani,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 75 - 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2-萘基)吡咯烷 、 丙烯醛 生成 Tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6,10-tetraen-13-one
  参考文献：
  名称：

  Mitsuhashi,K.; Shiotani,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 75 - 87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of isotopically labelled drugs
  作者：Frans M. Kaspersen、Jan F. Vader、Carel W. Funke、Eric M. G. Sperling

  DOI：10.1002/recl.19931120218

  日期：——

  The article describes approaches for the synthesis and analysis of isotopically (2H, 3H, 13C, 14C, 35S) labelled drugs necessary for the development of a pharmacologically active compound into a registered drug.

  本文介绍了合成和分析同位素（2 H，3 H，13 C，14 C，35 S）标记药物的方法，这些药物是将药理活性化合物发展为注册药物所必需的。
• X=Y–ZH system as potential 1,3-dipoles. Part 59: Cascade 1,3-azaprotio cyclotransfer–1,3-dipolar cycloaddition (1,3-APT–1,3-DC) reactions of benzobicyclo[3.3.1]non-5-en-9-one oxime
  作者：H.Ali Dondas、Colin W.G Fishwick、Ronald Grigg、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.027

  日期：2003.12

  spiro-oxazolidines related to 3, which is known to posses anorectic and antidepressant activity, via 1,3-APT–1,3-DC cascades of the oxime of benzobicyclo[3.3.1]non-5-en-9-one 1 is described. Substrate 1 allows the influence of the two bridges on the cascade to be assessed with respect to the configuration of the nitrone that is generated and the facial selectivity of the subsequent cycloaddition.

  通过苯并双环[3.3.1] non-5-en-的肟的1,3-APT-1,3-DC级联反应制备一些已知的与3相关的螺-恶唑烷，这些化合物具有厌食和抗抑郁活性。 9-酮1进行说明。底物1允许相对于所产生的硝酮的构型和随后的环加成的表面选择性来评估两个桥对级联的影响。
• A Molecular Chameleon:  Chair and Twist-Boat Conformations of a 5,9-Methanobenzo[8]annulene
  作者：Lee Fielding、John K. Clark、Ross McGuire

  DOI：10.1021/jo960667x

  日期：1996.1.1

  A molecule that can change shape to suit its environment (a ''molecular chameleon'') is described. In solution there is an equilibrium between a compact chair conformation and an extended twist-boat conformation, Polar aprotic solvents favor the folded conformation (57% folded, 43% extended in DMSO-d(6) at 50 degrees C) and nonpolar solvents favor the extended conformation (100% extended in CDCl3).
• Mitsuhashi,K.; Shiotani,S., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 75 - 87
  作者：Mitsuhashi,K.、Shiotani,S.

  DOI：——

  日期：——