2-methyl-2-p-tolyl-propionic acid amide | 75920-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-p-tolyl-propionic acid amide
• 英文别名: 2-Methyl-2-p-tolyl-propionsaeure-amid；2-methyl-2-(p-tolyl)propionamide；2-Methyl-2-(4-methylphenyl)propanamide
• CAS: 75920-47-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD00266664
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ABNUAFDYCOJGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-p-tolyl-propionic acid amide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲基-2-对甲苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  9.脂肪族硝基化合物。第十九部分。与α-和β-硝基烯烃的Friedel-Crafts反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000042
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 在 氢氧化钾 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 2-methyl-2-p-tolyl-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  9.脂肪族硝基化合物。第十九部分。与α-和β-硝基烯烃的Friedel-Crafts反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000042

文献信息

• Therapeutic agents useful for treating inflammatory diseases
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05547972A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  This invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen, halo, alkyl, alkoxy, phenoxy, phenyl, alkoxycarbonyl, --NR.sub.13 R.sub.14, halogenated alkoxy, halogenated alkyl, benzyloxy, hydroxy, hydroxyalkyl, (C.sub.2-6 alkoxycarbonyl)vinyl, --S(O).sub.n R.sub.7, carbamoylalkyl, alkoxycarbonylalkyl, --CONR.sub.11 R.sub.12, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the phenyl ring represent a naphthyl group; R.sub.4 and R.sub.5 independently represent hydrogen, alkyl, phenyl or together with the carbon atom represent C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sub.6 represents hydrogen, alkyl or .omega.-hydroxy alkyl; A represents C.sub.2-9 alkylene; R.sub.8 represents hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, hydroxyalkyl, benzyl or phenyl; R.sub.9 and R.sub.10 independently represent hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, phenyl, hydroxyalkyl, alkoxycarbonyl, nitro, --NR.sub.30 R.sub.31, alkanoyloxyalkyl, or aminomethyl; which are antiinflammatory and antiallergic agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、苯氧基、苯基、烷氧羰基、--NR.sub.13 R.sub.14、卤代烷氧基、卤代烷基、苄氧基、羟基、羟基烷基、(C.sub.2-6烷氧羰基)乙烯基、--S(O).sub.n R.sub.7、氨基甲酰基烷基、烷氧羰基烷基、--CONR.sub.11 R.sub.12，或者R.sub.1和R.sub.2与苯环一起代表萘基；R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢、烷基、苯基或者与碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基；R.sub.6代表氢、烷基或.ω.-羟基烷基；A代表C.sub.2-9烷基；R.sub.8代表氢、烷基、卤素、烷氧基、羟基烷基、苄基或苯基；R.sub.9和R.sub.10独立地代表氢、烷基、卤素、烷氧基、苯基、羟基烷基、烷氧羰基、硝基、--NR.sub.30 R.sub.31、烷酰氧基烷基，或氨甲基；这些化合物是抗炎和抗过敏剂。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• Imidazole derivatives as therapeutic agents
  申请人：KNOLL Aktiengesellschaft

  公开号：US05780642A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  Compounds of the formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R.sub.1 represents hydrogen, halo, cyano, cyanoalkyl, alkyl, alkoxy, phenoxy, phenyl, alkoxycarbonyl, --NR.sub.13 R.sub.14, --N(R.sub.15)SO.sub.2 R16, halogenated alkoxy, halogenated alkyl, arylalkoxy, hydroxy, phenylalkyl, alkoxycarbonylvinyl, --S(O).sub.n R.sub.7, alkoxycarbonylalkyl, carboxyalkyl, --CONR.sub.11 R.sub.12 carbamoylvinyl, --OSO.sub.2 R.sub.21, 4,5-dihydrothiazol-2-yl, 4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl or --NR.sub.60 R.sub.61 ; or R.sub.1 represents a group of formula --(O).sub.z --L.sub.3 G wherein z equals 0 or 1, L.sub.3 represents a C.sub.1-4 alkylene chain, G represents a group of formula a), b), c), or d): a) --NR.sub.22 R.sub.23 ; b) --S(O).sub.m R.sub.26 ; c) CONR.sub.27 R.sub.28 ; d) --OR.sub.29 ; R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen, halo, alkyl, alkoxy, --NR.sub.13 R.sub.14, halogenated alkoxy, halogenated alkyl, hydroxy, --S(O).sub.n R.sub.7 or --NR.sub.60 R.sub.61 ; L.sub.1 represents e) a bond, or f) alkylene, cycloalkylene or cycloalkylidene; T represents a bond or O, S, SO, SO.sub.2, a carbonyl group, or 1,3-dioxolan-2-ylidene; L.sub.2 represents alkylene, cycloalkylene, or cycloalkylidene; R.sub.6 represents hydrogen or alkyl (optionally substituted by alkoxycarbonyl or hydroxy); Q represents a C.sub.1-9 alkylene chain (optionally substituted by alkyl or hydroxy); and Y represents an optionally substituted imidazole ring; which are antiinflammatory, antiallergic and immunodulant agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1代表氢、卤素、氰基、氰基烷基、烷基、烷氧基、苯氧基、苯基、烷氧羰基、--NR.sub.13 R.sub.14、--N(R.sub.15)SO.sub.2 R16、卤代烷氧基、卤代烷基、芳基烷氧基、羟基、苯基烷基、烷氧羰基乙烯基、--S(O).sub.n R.sub.7、烷氧羰基烷基、羧基烷基、--CONR.sub.11 R.sub.12 氨基乙烯基、--OSO.sub.2 R.sub.21、4,5-二氢噻唑-2-基、4,4-二甲基-2-噁唑-2-基或--NR.sub.60 R.sub.61；或R.sub.1代表公式--(O).sub.z --L.sub.3 G中的一个基团，其中z等于0或1，L.sub.3代表C.sub.1-4烷基链，G代表公式a)、b)、c)或d)中的一个基团：a) --NR.sub.22 R.sub.23；b) --S(O).sub.m R.sub.26；c) CONR.sub.27 R.sub.28；d) --OR.sub.29；R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、--NR.sub.13 R.sub.14、卤代烷氧基、卤代烷基、羟基、--S(O).sub.n R.sub.7或--NR.sub.60 R.sub.61；L.sub.1代表e)键，或f)烷基、环烷基或环烷基亚甲基；T代表键或O、S、SO、SO.sub.2、羰基，或1,3-二氧杂环戊二烯基；L.sub.2代表烷基、环烷基或环烷基亚甲基；R.sub.6代表氢或烷基（可选地被烷氧羰基或羟基取代）；Q代表C.sub.1-9烷基链（可选地被烷基或羟基取代）；Y代表一个可选取代的咪唑环；这些化合物是抗炎、抗过敏和免疫调节剂。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• Chapman et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 20,22
  作者：Chapman et al.

  DOI：——

  日期：——
• PINNA G. A.; LORIGA M.; PAGLIETTI G.; CIGNARELLA G., FARMACO. ED. SCI., 1980, 35, NO 8, 684-690
  作者：PINNA G. A.、 LORIGA M.、 PAGLIETTI G.、 CIGNARELLA G.

  DOI：——

  日期：——
• 1-(ARYLALKYL-AMINOALKYL)IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES OF PREPARATION AND USE AS THERAPEUTICAL AGENTS
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP INTER-CORPORATE LICENSING LIMITED

  公开号：EP0618907B1

  公开（公告）日：1999-04-28