phenyl(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amine | 78440-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: phenyl(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amine
• 英文别名: N-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthylamine；N-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-amine
• CAS: 78440-75-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: HVISFWXBDNWXDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amine 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 11H-苯并[C]咔唑
  参考文献：
  名称：

  Olsen, Robert J.; Cummings, William O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 439 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基氨基-5,6,7,8-四氢-萘 在 氢氧化钾 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 phenyl(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Olsen, Robert J.; Cummings, William O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 439 - 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Aromatization of Enediynes via Highly Regioselective Nucleophilic Additions on a π-Alkyne Functionality. A Useful Method for the Synthesis of Functionalized Benzene Derivatives
  作者：Arjan Odedra、Chang-Jung Wu、Taduri Bhanu Pratap、Chun-Wei Huang、Ying-Fen Ran、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja043047j

  日期：2005.3.1

  TpRu(PPh3)(CH3CN)2 PF6 (10 mol %) catalyst effected the nucleophilic addition of water, alcohols, aniline, acetylacetone, pyrroles, and dimethyl malonate to unfunctionalized enediynes under suitable conditions (100 degrees C, 12-24 h) and gave functionalized benzene products in good yields. In this novel cyclization, nucleophiles very regioselectively attack the internal C1' alkyne carbon of enediynes

  TpRu(PPh3)(CH3CN)2 PF6 (10 mol %) 催化剂在合适的条件下（100 摄氏度，12-24 小时）实现了水、醇、苯胺、乙酰丙酮、吡咯和丙二酸二甲酯与未官能化的烯二炔的亲核加成和以良好的收率得到官能化苯产物。在这种新颖的环化中，亲核试剂非常区域选择性地攻击烯二炔的内部 C1' 炔烃碳，得到苯衍生物作为单一区域异构体。使用甲氧基取代基的实验排除了萘基阳离子作为反应中间体参与（邻乙炔基苯基）炔烃环化的可能。氘标记实验表明催化活性物质是钌-π-炔烃而不是钌-亚乙烯基物质。o-(2' -碘乙炔基）苯基炔烃与醇。我们在一系列实验的基础上提出了这种亲核芳构化的亲核加成/插入机制。
• ALKYLATED ALKOXYDIARYLAMINE ANTIOXIDANTS
  申请人：LANXESS Solutions US Inc.

  公开号：US20180079984A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Alkylated diaryl amines further substituted by an alkoxy group on one or more aryl carbon atoms exhibit excellent antioxidant activity in lubricant compositions.

  在润滑剂组合物中，进一步以烷基化的二芳基胺为基础，并在一个或多个芳基碳原子上进一步取代烷氧基的化合物表现出优异的抗氧化活性。
• Nuclear receptor binding agents
  申请人：Dalton T. James

  公开号：US20070265296A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to a novel class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The SERM compounds are applicable for use in the prevention and/or treatment of a variety of diseases and conditions including prevention and treatment of cancers such as prostate and breast cancer, osteoporosis, hormone-related diseases, hot flashes or vasomotor symptoms, neurological disorders, cardiovascular disease and obesity.

  本发明涉及一种新型选择性雌激素受体调节剂（SERMs）类。该SERM化合物适用于预防和/或治疗各种疾病和情况，包括预防和治疗癌症，如前列腺癌和乳腺癌，骨质疏松症，激素相关疾病，潮热或血管运动症状，神经系统疾病，心血管疾病和肥胖症。
• NUCLEAR RECEPTOR BINDING AGENTS
  申请人：DALTON James T.

  公开号：US20120157539A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to a novel class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The SERM compounds are applicable for use in the prevention and/or treatment of a variety of diseases and conditions including prevention and treatment of cancers such as prostate and breast cancer, osteoporosis, hormone-related diseases, hot flashes or vasomotor symptoms, neurological disorders, cardiovascular disease and obesity.

  本发明涉及一种新型选择性雌激素受体调节剂（SERMs）类。这些SERM化合物适用于预防和/或治疗各种疾病和病况，包括预防和治疗癌症，如前列腺癌和乳腺癌，骨质疏松症，激素相关疾病，潮热或血管运动症状，神经疾病，心血管疾病和肥胖症。
• 一种咔唑化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN115417806A

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明提供了一种咔唑化合物及其有机电致发光器件，涉及有机电致发光材料技术领域。本发明的咔唑化合物应用在OLED器件中使器件具有较低的驱动电压，良好的发光效率和较长的使用寿命。本发明器件的空穴传输层材料具有较高的空穴迁移率，覆盖层材料具有较高的折射率，可有效解决器件发光效率低和使用寿命短的问题。同时，该有机化合物制备方法简单，原料易得，可广泛应用于面板显示、照明光源、有机太阳能电池、有机感光体或有机薄膜晶体管等领域，具有良好的应用效果和产业化前景。