(1,2-14C2)ethane-1,2-diamine | 108434-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1,2-14C2)ethane-1,2-diamine
• CAS: 108434-18-0
• 化学式: C₂H₈N₂
• 分子量: 64.0769
• InChiKey: PIICEJLVQHRZGT-XPULMUKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯烟醛 、 (1,2-14C2)ethane-1,2-diamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An overview of radio or stable isotope-labeled cis-neonicotinoid analogs

  摘要：

  为了支持顺式新烟碱类化合物的代谢和毒理学研究，在关键中间体 2-氯-5-[(2-(硝基亚甲基)咪唑烷-1-基)甲基]吡啶（6-Cl-PMNI）的不同位点引入了放射性或稳定同位素。[3H2]-标记物和[14C]-标记物分别从初始材料 NaB3H4 和[14C]-硝基甲烷中先后制备出来。同样，从 NaBD4 分四步制备出了[D2]-6-Cl-PMNI，总同位素收率为 52.6%；从 NaBD4 和[13C]-硝基甲烷中得到了双标记的[D2, 13C]-目标物，总同位素收率为 42.5%。此外，通过三个步骤从[U-14C]-乙二胺二盐酸盐中引入了[14C2]，总体化学收率为 58.3%。最后，制备并表征了典型的标记顺式新烟碱类化合物派雄丁和环草胺。这些方法被证明在合成其他顺式新烟碱类化合物时具有良好的通用性，所有结果都将有助于新的顺式新烟碱类化合物的代谢研究。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2949
• 作为产物：
  描述：

  [U-¹⁴C]-ethylenediamine dihydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1,2-14C2)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  An overview of radio or stable isotope-labeled cis-neonicotinoid analogs

  摘要：

  为了支持顺式新烟碱类化合物的代谢和毒理学研究，在关键中间体 2-氯-5-[(2-(硝基亚甲基)咪唑烷-1-基)甲基]吡啶（6-Cl-PMNI）的不同位点引入了放射性或稳定同位素。[3H2]-标记物和[14C]-标记物分别从初始材料 NaB3H4 和[14C]-硝基甲烷中先后制备出来。同样，从 NaBD4 分四步制备出了[D2]-6-Cl-PMNI，总同位素收率为 52.6%；从 NaBD4 和[13C]-硝基甲烷中得到了双标记的[D2, 13C]-目标物，总同位素收率为 42.5%。此外，通过三个步骤从[U-14C]-乙二胺二盐酸盐中引入了[14C2]，总体化学收率为 58.3%。最后，制备并表征了典型的标记顺式新烟碱类化合物派雄丁和环草胺。这些方法被证明在合成其他顺式新烟碱类化合物时具有良好的通用性，所有结果都将有助于新的顺式新烟碱类化合物的代谢研究。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2949

文献信息

• DOERGE, DANIEL R.;COORAY, NIRANJALA M.;YEE, AUSTIN B. K.;NIEMCZURA, WALTE+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N, C. 739-742
  作者：DOERGE, DANIEL R.、COORAY, NIRANJALA M.、YEE, AUSTIN B. K.、NIEMCZURA, WALTE+

  DOI：——

  日期：——
• An overview of radio or stable isotope-labeled cis-neonicotinoid analogs
  作者：Chao Li、Xiao-Yong Xu、Xuan-Qi Liu、Qiu-Guo Fu、Wei Wang、Qing-Fu Ye、Zhong Li

  DOI：10.1002/jlcr.2949

  日期：2012.7

  To support the metabolism and toxicology study of cis-neonicotinoids, radio or stable isotope was introduced into different sites of the key intermediate 2-chloro-5-((2-(nitromethylene)imidazolidin-1-yl)methyl)pyridine (6-Cl-PMNI). [3H2]- and [14C]-label were successively prepared from initial materials NaB3H4 and [14C]-nitromethane, respectively. Similarly, [D2]-6-Cl-PMNI was prepared from NaBD4 in four steps, with 52.6% overall isotopic yield, and dual-labeled [D2, 13C]-target was obtained from NaBD4 and [13C]-nitromethane, affording overall isotopic yield of 42.5%. Moreover, [14C2] was introduced from [U-14C]-ethylenediamine dihydrochloride in three steps, with a 58.3% overall chemical yield. Finally, typical labeled cis-neonicotinoids paichongding and cycloxaprid were prepared and characterized. The methods were proved to have good generality in the synthesis of other cis-neonicotinoids, and all results would be useful in metabolism studies of new cis-neonicotinoids. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  为了支持顺式新烟碱类化合物的代谢和毒理学研究，在关键中间体 2-氯-5-[(2-(硝基亚甲基)咪唑烷-1-基)甲基]吡啶（6-Cl-PMNI）的不同位点引入了放射性或稳定同位素。[3H2]-标记物和[14C]-标记物分别从初始材料 NaB3H4 和[14C]-硝基甲烷中先后制备出来。同样，从 NaBD4 分四步制备出了[D2]-6-Cl-PMNI，总同位素收率为 52.6%；从 NaBD4 和[13C]-硝基甲烷中得到了双标记的[D2, 13C]-目标物，总同位素收率为 42.5%。此外，通过三个步骤从[U-14C]-乙二胺二盐酸盐中引入了[14C2]，总体化学收率为 58.3%。最后，制备并表征了典型的标记顺式新烟碱类化合物派雄丁和环草胺。这些方法被证明在合成其他顺式新烟碱类化合物时具有良好的通用性，所有结果都将有助于新的顺式新烟碱类化合物的代谢研究。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.