7-甲基-2-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸甲酯 | 1030018-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-甲基-2-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸甲酯
• 英文名称: 7-methyl-2-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 7-Methyl-2-nitro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 7-methyl-2-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1030018-91-7
• 化学式: C₉H₈N₄O₄
• 分子量: 236.187
• InChiKey: PKOQFYOLEFNIDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-2-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸甲酯 、 3,4-二氟苄胺 在 水 、 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 盐酸 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give off-white solid 7-methyl-2-nitro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid 3,4-difluoro-benzylamide (65 mg, 38% yield)的产率得到7-methyl-2-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid 3,4-difluorobenzylamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一类新的杂环金属蛋白酶抑制剂化合物，其相对于当前已知的金属蛋白酶抑制剂表现出更高的效力。

  公开号：

  US20080176870A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-nitro-1H-pyrazole 、 乙酰乙酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到7-甲基-2-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc.

  公开号：EP2102211A2

  公开（公告）日：2009-09-23
• [EN] HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASE HÉTÉROBICYCLIQUES
  申请人：ALANTOS PHARM HOLDING

  公开号：WO2008063671A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates generally to heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds that exhibit an increased potency in relation to currently known metalloprotease inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale des agents pharmaceutiques contenant une matrice hétérobicyclique, et en particulier des composés inhibiteurs de métalloprotéase hétérobicycliques. Plus particulièrement, la présente invention propose une nouvelle catégorie de composés inhibiteurs de métalloprotéase hétérobicycliques qui présentent une activité accrue par rapport aux inhibiteurs de métalloprotéase actuellement connus.