(2S,3S)-3-(cyclohexylamino)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol | 64831-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2S,3S)-3-(cyclohexylamino)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 64831-71-6
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: SZGHGWTWWASTLH-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-1,4-二氢萘 在 4-carboxy-peroxybenzoic acid 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-(cyclohexylamino)-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 的衍生物，II. N-取代的反式-2-氨基-3-羟基-5,8-二甲氧基-1,2,3,4-的合成和药理研究四氢萘

  摘要：

  环氧化物1是由5,8-二甲氧基-1,4-二氢萘氧化得到的，与一些氨基醇反应得到反式-氨基-3-羟基-5,8-二甲氧基的N-取代衍生物，合成了伯胺和仲胺-1,2,3,4-四氢萘1-14。在药理研究中，新化合物的盐酸盐显示出显着的生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100505

文献信息

• Derivate des 2-Amino-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalins, II. Synthese und pharmakologische Untersuchung von N-substituierten trans-2-Amino-3-hydroxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalinen
  作者：Damjan Dantchev、Krystina Christova、Duschka Staneva、Liliana Rainova、Lidia Tschakarova

  DOI：10.1002/ardp.19773100505

  日期：——

  8‐Dimethoxy‐1,4‐dihydronaphthalins wurde das Epoxid 1 erhalten, aus welchem bei Reaktion mit einigen Aminoalkoholen, primären und sekundären Aminen die N‐substituierten Derivate des trans‐Amino‐3‐hydroxy‐5,8 dimethoxy‐1,2,3,4‐tetrahydronaphthalins 1–14 synthetisiert wurden. Bei den pharmakologischen Untersuchungen wiesen die Hydrochloride der neuen Verbindungen eine bedeutende biologische Aktivität

  环氧化物1是由5,8-二甲氧基-1,4-二氢萘氧化得到的，与一些氨基醇反应得到反式-氨基-3-羟基-5,8-二甲氧基的N-取代衍生物，合成了伯胺和仲胺-1,2,3,4-四氢萘1-14。在药理研究中，新化合物的盐酸盐显示出显着的生物活性。