2-<5'-(furan-3''-yl)-1',3',4'-oxadiazol-2'-ylthio>-N,N-dimethylethylamine | 101767-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<5'-(furan-3''-yl)-1',3',4'-oxadiazol-2'-ylthio>-N,N-dimethylethylamine
• 英文别名: 2-[[5-(furan-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 101767-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 239.298
• InChiKey: ARFNHKNVQGIWKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 2-(furan-3-carbonyl)hydrazine-1-carbodithioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2-<5'-(furan-3''-yl)-1',3',4'-oxadiazol-2'-ylthio>-N,N-dimethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Unfused Heterobicycles as Amplifiers of Phleomycin. VII> Some Bithiazoles; Thienyl-, Furanyl- and Thiazolyl-thiadiazoles and Related Oxadiazoles

  摘要：

  介绍了几种未融合杂环的合成方法，包括 4,5′- 和 2,4′- 双噻唑、5-(噻唑-4′和 5′-基)-1,3,4-噻二唑、5-(噻吩-2′-基)-、5-(呋喃-2′和 3′-基)-、噻二唑和相关的噁二唑，所有侧链都含有二烷基胺末端基团。报告了这些化合物作为博来霉素-G 放大剂的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9851257