Ni(II)Br2(PEt2Ph)2 | 70492-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ni(II)Br2(PEt2Ph)2
• 英文别名: NiBr2(PEt2Ph)2
• CAS: 70492-63-6
• 化学式: C₂₀H₃₀Br₂NiP₂
• 分子量: 550.904
• InChiKey: ZELCIRYRZGOSER-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(II)Br2(PEt2Ph)2 在 bromine 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学第9部分[1]。单齿膦和相关配体的镍（III）配合物

  摘要：

  已知镍（III）配合物[镍（PR 3）2 X 3 ]）（X =氯，溴）与单齿膦（PME 3， PET 3，P Ñ卜3，PME 2博士X只为Br）已经重新审查，有些是第一次获得纯净状态。与PME新复合物2 PH，PET 2 h和PMePh 2描述。报告了所有配合物的详细光谱数据（IR，UV / Visible和EPR）并进行了分配，从而提出了跨三角双锥体结构（D 3h）的建议，以证明P（OMe）的镍（III）配合物在溶液中形成）3，AsEt 3，PCy 3（Cy =环己基），PPh 3也被给出。讨论了影响这些配合物稳定性的因素。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87660-4
• 作为产物：
  描述：

  二乙基苯膦 、 nickel dibromide 以 not given 为溶剂， 生成 Ni(II)Br2(PEt2Ph)2
  参考文献：
  名称：

  [MX2(PR3)2]–NaBH4 系统（M=Co、Ni、X=卤化物、SCN、PR3=PPhnEt3−n）催化 1-丁烯的均相异构化-通过膦加成和立体选择性加速

  摘要：

  用 [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= 卤化物, SCN, PR3=PPhnEt3−n) 在 THF-1,2-二甲氧基乙烷中处理化学计量或稍微过量的 NaBH4 以形成一氢化物对 1-丁烯的异构化有活性。[CoX2(PPh3)2]-NaBH4 系统中过量的 PPh3 加速了反应。其他催化系统具有过量膦与金属的最佳比例以获得最大活性。硫氰酸盐-金属配合物在每个 Co-和 Ni-催化剂体系中都是最活跃的。顺式选择性取决于 PR3 的锥角、阴离子配体的大小和复合物的拥挤结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1589

文献信息

• The reactivity of Ni(II)-tertiary phosphine complexes towards alkoxides under carbon monoxide: methoxo-carbonyl complexes, synthesis and reactivity
  作者：Potenzo Giannoccaro、Cosimo Francesco Nobile、Mario Latronico

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83208-9

  日期：1990.9

  The reactivity of some Ni(II)-tertiary phosphine complexes, NiX2L2 (X=Cl, Br, I; L=tertiary alkylphosphine), towards the RONa (R=Me, Et, Ph, PhCH2) alkoxides under carbon monoxide, has been studied. Whereas their reactions with methoxide yield trans-NiXL2COOCH3 methoxo-carbonyl complexes, those with the other alkoxides lead to the formation of organic and inorganic products such as aldehydes, hydrocarbons

  在一氧化碳下，某些Ni（II）-叔膦配合物NiX2L2（X = Cl，Br，I; L =叔烷基膦）对RONa（R = Me，Et，Ph，PhCH2）醇盐的反应活性为研究过。它们与甲醇的反应生成反式NiXL2COOCH3甲氧羰基配合物，而与其他醇盐的反应则导致有机和无机产物的形成，例如醛，烃，CO2或衍生物，Ni（II）和Ni（0）化合物。可以通过假设反应导致不稳定的NiXL2（OR）烷氧基配合物的形成来解释此行为，该配合物可以与CO反应生成烷氧基羰基NiXL2COOR，或者分解为Ni化合物和有机产物。烷氧基配合物尚未分离出来，但在某些情况下，已获得其形成的光谱证据。此外，
• Transition-metal–carbon bonds. Part 43. Some long-chain and large-ring complexes of nickel, palladium, or platinum with tetramethylene- and hexamethylene-dioxydiphenyl
  作者：Lynne C. Sawkins、Bernard L. Shaw、Brian L. Turtle

  DOI：10.1039/dt9760002053

  日期：——

  unidentified product. Corresponding complexes of platinum are not formed : instead binuclear species of the type [Y2XPt(C6H4O[CH2]nOC6H4) PtY2X](X = Br or I) are obtained (Y = PEt2Ph, PMe2But, or AsMe2But). The dibromo-complexes [(ButMe2P)2XPt(C6H4O[CH2]nOC6H4)PtX(PMe2But)2](X = Br) react with Na[BH4] to give the corresponding dihydrides (X = H). Palladium complexes of the type [(Et3P)2XPd(C6H4O[CH2

  二溴醚1,4-双（邻溴苯氧基）丁烷和1,6-双（邻溴苯氧基）己酮通过正丁基锂二卤化（卤素-金属交换）。二硫代衍生物LiC 6 H 4 O [CH 2 ] 4 OC 6 H 4 Li（Li 2 L）与反式-[NiBr 2 Y 2 ]（Y = PEt 2 Ph或PEt 3）反应生成黄色[NiLY 2 ]，其中L充当反式结合的双齿螯合物，给出11元环。相反，LiC 6 H 4 O [CH2 ] 6 OC 6 H 4 Li（Li 2 L'）给出绿色未鉴定产物。没有形成相应的铂络合物：取而代之的是[Y 2 XPT（C 6 H 4 O [CH 2 ] n OC 6 H 4）PTY 2 X]（X = Br或I）型双核物质（Y = PET 2 PH，PME 2卜吨，或ASME 2卜吨）。的二溴络合物[（卜吨我2 P） 2 XPT（C6 ħ 4 -O [CH 2 ] Ñ OC 6 H ^ 4）PTX（PME
• New Open Tetraaza Nickel(II) and Palladium(II) Complexes. Different Reactivity of the Electrogenerated M(0) Species toward Difunctional Substrates
  作者：Montserrat Gómez、Guillermo Muller、David Panyella、Mercè Rocamora、Elisabet Duñach、Sandra Olivero、Jean-Claude Clinet

  DOI：10.1021/om9707026

  日期：1997.12.1

  involving difunctional substrates, unsaturated o-haloaryl and o-halobenzyl ethers. [Ni(N4)]2+-catalyzed reactions led to intramolecular cyclization products via initial oxidative addition on the C−X bond, whereas [Pd(N4)]2+-catalyzed processes involved the cleavage of the C−O bond. Furthermore, organometallic σ-Ni(II) (7a,b) and π-allylpalladium(II) (8a,b) complexes were prepared in order to study the

  制备并表征了一系列具有开放的四氮杂配体双恶唑啉双胺N 4的中性和阳离子型Ni（II）和Pd（II）配合物。中性复合物的化学计量呈现的二聚结构[M 2（μ-N 4）X 4 ]（M =的Ni（1），加入Pd（2））和后行慢在配位溶剂解络。阳离子单体[M（N 4）] Y 2（M = Ni（3），Pd（4））化合物在溶液中稳定，是涉及双官能团底物，不饱和邻卤代芳基和邻苯二甲酸的电化学反应的有效催化剂-卤代苄基醚。[Ni（N 4）] 2+催化反应通过在C-X键上进行初始氧化加成而导致分子内环化产物，而[Pd（N 4）] 2+催化过程涉及C-O键的裂解。 。此外，制备了有机金属σ-Ni（II）（7a，b）和π-烯丙基钯（II）（8a，b）配合物，以研究催化循环中提出的中间物种。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.1.1.3, page 31 - 47
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Carbon monoxide reaction towards Ni(II) tetraco-ordinated phosphine complexes in aqueous—alcoholic solution
  作者：Potenzo Giannoccaro、Giuseppe Vasapollo

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81694-1

  日期：1983.1