(31R,32S,33S,10S,E)-33-bromo-10-(2-bromopropan-2-yl)-16-(methoxymethoxy)-32,36,7-trimethyl-11-oxa-1(1,3)-benzena-3(1,2)-cyclohexanacyclododecaphane-35,6-dien-12-one | 1268465-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (31R,32S,33S,10S,E)-33-bromo-10-(2-bromopropan-2-yl)-16-(methoxymethoxy)-32,36,7-trimethyl-11-oxa-1(1,3)-benzena-3(1,2)-cyclohexanacyclododecaphane-35,6-dien-12-one
• CAS: 1268465-71-9
• 化学式: C₂₉H₄₀Br₂O₄
• 分子量: 612.442
• InChiKey: IPFZNUKDNLATIV-FWCOXSFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromodiethylsulfonium bromopentachloroantimonate 、 (4S,7E,11E,15E)-4-(2-bromopropan-2-yl)-19-(methoxymethoxy)-7,11,15-trimethyl-3-oxabicyclo[16.3.1]docosa-1(22),7,11,15,18,20-hexaen-2-one 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (31R,32S,33S,10S,E)-33-bromo-10-(2-bromopropan-2-yl)-16-(methoxymethoxy)-32,36,7-trimethyl-11-oxa-1(1,3)-benzena-3(1,2)-cyclohexanacyclododecaphane-35,6-dien-12-one 、 、 (4S,7E,15E)-12-bromo-4-(2-bromopropan-2-yl)-14-(methoxymethoxy)-7,15-dimethyl-11-methylene-3-oxa-1(1,3)-benzenacycloheptadecaphane-7,15-dien-2-one 、 (3R,7S,8S,11E,15S)-7-bromo-15-(2-bromopropan-2-yl)-21-(methoxymethoxy)-8,12-dimethyl-4-methylidene-16-oxatricyclo[16.3.1.03,8]docosa-1(21),11,18(22),19-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  溴藻内酯 A 和 D 骨架的短不对称途径

  摘要：

  溴藻内酯 D 环系统的不对称合成是从已知的香叶基香叶基苯甲酸酯，通过溴鎓促进的大环中间体的跨环环化，通过七个步骤实现的。

  DOI：

  10.1021/ol200099n