(1R,2S,3R,6S,7R,8S)-15-thiatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-9,11,13-triene-3,6-diol | 128862-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,2S,3R,6S,7R,8S)-15-thiatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-9,11,13-triene-3,6-diol
• CAS: 128862-16-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: VXHGMVXYYKYEAD-QSWPVVRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,6S,7R,8S)-15-thiatetracyclo[6.6.1.02,7.09,14]pentadeca-9,11,13-triene-3,6-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到exo-9,10-Epithio-1β,4β-dihydroxy-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracen-S-oxid
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 4 版：部分氢化 9,10-环硫蒽-S-氧化物的合成和构型

  摘要：

  报道了制备 9,10-环硫蒽亚砜的工作。偏高碘酸钠、过氧化氢/乙酸和Oxone®用作氧化剂。使用 Eu (FOD) 3 确定了内化合物的热力学更稳定的反构型。在三甲基氧鎓四氟硼酸盐的帮助下，8-anti 异构化为 8-syn 是可能的，但在 0°C 下是完全可逆的。exo 系列的构型是通过 1H NMR 光谱从内型化合物的构型推导出来的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231202

文献信息

• Potentiell ZNS-wirksame, tricyclische Verbindungen mit verbrücktem Mittelring, 6. Mitt.1): 9,10-Epithio-1-(ω-dialkylaminoacyloxy)-4-methoxy-9,10-dihydroanthracenderivate
  作者：Norbert H. Krämer、Hermann F. G. Linde

  DOI：10.1002/ardp.19913240706

  日期：——

  Monomethylierung der Diole 1, 6 und 11 führt zu den Verbindungen 2, 7 und 12, die mit Chloressigsäureanhydrid zu 3, 8 und 13 verestert werden. Substitution der Chloratome durch sekundäre Amine gibt die Zielverbindungen 4, 9 und 14. Über die Alkoholate von 2 und 7 werden unter Verwendung von Dialkylaminopropionsäureestern die weiteren Zielsubstanzen 5 und 10 erhalten.

  二醇 1、6 和 11 的单甲基化产生化合物 2、7 和 12，它们与氯乙酸酐酯化得到 3、8 和 13。用仲胺取代氯原子得到目标化合物4、9和14。另外的目标物质5和10使用二烷基氨基丙酸酯通过2和7的醇化物获得。
• KRAMER, NORBERT H.;LINDE, HERMANN F. G., ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 433-437
  作者：KRAMER, NORBERT H.、LINDE, HERMANN F. G.

  DOI：——

  日期：——