1,10-diphenyl-decane-3,8-dione | 31333-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,10-diphenyl-decane-3,8-dione
• 英文别名: 1,10-Diphenyl-decan-3,8-dion；1,10-Diphenyldecane-3,8-dione
• CAS: 31333-32-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂
• 分子量: 322.447
• InChiKey: YUHLCJQAELEEEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-diphenyl-decane-3,8-dione 在 盐酸 、 亚硝酸乙酯 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1,10-Diphenyl-decane-3,4,7,8-tetraone tetraoxime
  参考文献：
  名称：

  Rigny,R.; Samne,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 1022 - 1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis-phenylethynyl-cyclohexane-1,2-diol 在 lead(IV) acetate 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1,10-diphenyl-decane-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Ried; Urschel, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2504,2509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Cleavage of <i>vic</i>-Diols Using Copper(II) Bromide-Lithium <i>t</i>-Butoxide: A New Route to Unsymmetrical 1,5- and 1,6-Diketones
  作者：Tooru Fujiwara、Yumiko Tsuruta、Ko-ichi Arizono、Takeshi Takeda

  DOI：10.1055/s-1997-970

  日期：1997.8

  Unsymmetrical 1,6-diketones were obtained by the copper(II) bromide-lithium t-butoxide oxidation of 1,2-disubstituted 1,2-cyclohexanediols. The diols were easily prepared by the addition of Grignard reagents to 2-trimethylsiloxy-2-cyclohexenone followed by the hydrolysis and treatment of the resulting 2-hydroxycyclohexanones with the second Grignard reagents. Similarly, 1,5-Diketones were obtained using 2-trimethylsiloxy-2-cyclopentenone as a starting material.

  通过溴化铜（II）-叔丁醇锂氧化 1,2-二取代的 1,2-环己二醇，得到了不对称的 1,6-二酮。在 2-三甲基硅氧基-2-环己烯酮中加入格氏试剂，然后用第二种格氏试剂水解和处理得到的 2-羟基环己酮，就可以轻松制备出二元醇。同样，以 2-三甲基硅氧基-2-环戊烯酮为起始原料，也可以得到 1,5-二酮。
• Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates
  作者：Masahiro Kato、Akio Mori、Hiroji Oshino、Jun Enda、Kentaro Kobayashi、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00318a036

  日期：1984.3
• Tatibouet; Freon, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 1231
  作者：Tatibouet、Freon

  DOI：——

  日期：——
• KUWAJIMA I.; KATO M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 16, 708-709
  作者：KUWAJIMA I.、 KATO M.

  DOI：——

  日期：——
• KATO, MASAHIRO;MORI, AKIO;OSHINO, HIROJI;ENDA, JUN;KOBAYASHI, KENTARO;KUW+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1773-1778
  作者：KATO, MASAHIRO、MORI, AKIO、OSHINO, HIROJI、ENDA, JUN、KOBAYASHI, KENTARO、KUW+

  DOI：——

  日期：——