2-diethylamino-1,3-dichloropropane | 131732-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-diethylamino-1,3-dichloropropane
• 英文别名: 1.3-Dichlor-2-diethylamino-propan；1,3-dichloro-N,N-diethylpropan-2-amine
• CAS: 131732-16-6
• 化学式: C₇H₁₅Cl₂N
• 分子量: 184.109
• InChiKey: XGMVBRAXDMHLJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代磷酸 O,O'-二异丙基酯 、 2-diethylamino-1,3-dichloropropane 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有膦酸盐作为杀虫剂/AChE 抑制剂的新型海藻毒素衍生物的合成、生物学评价和分子对接

  摘要：

  为了继续我们旨在发现和开发基于天然产物的杀虫剂的计划，合成了一系列含有膦酸盐的新型海藻毒素衍生物，并通过 31P、1H、13C NMR 和 HRMS 进行了表征。评估衍生物的生物活性乙酰胆碱酯酶 （AChE） 抑制效力和杀虫活性。使用体外 Ellman 方法研究衍生物的 AChE 抑制作用。一半的化合物表现出对 AChE 的极好抑制作用。在体内评估了所有化合物对 Mythimna separate （Walker） 和 Rhopalosiphum padi 的杀虫活性。一些衍生物对 Rhopalosiphum padi 显示出有希望的杀虫活性。化合物 5b 和 6a 对 R. padi 表现出最高的活性，LC50 值分别为 17.14 和 18.28 μg mL-1，接近商业杀虫剂氟尼科酰胺 （LC50 = 17.13 μg mL-1）。化合物 9g 也显示出显著的杀虫活性，LC50 值为

  DOI：

  10.1039/d3ra08004h
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(diethylamino)malonate 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-diethylamino-1,3-dichloropropane
  参考文献：
  名称：

  Kuwada,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 807 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类N,N-二烷基取代的沙蚕磷类化合物及其制备方法
  申请人：中国人民解放军军事科学院防化研究院

  公开号：CN116410225A

  公开（公告）日：2023-07-11

  本发明公开了一类N，N‑二烷基取代的沙蚕磷类化合物及其制备方法，属于有机化学领域。该制备方法以N，N‑二烷基‑1，3‑二氯丙烷、硫代磷酸酯为原料，在碱性条件下，以乙腈为溶剂，通过取代反应制得该类沙蚕磷化合物。该方法条件温和、原料易得、操作简单。制备的沙蚕磷类化合物以天然产物沙蚕毒素为先导化合物，通过具有广泛生物活性的硫代磷酸酯加以修饰，可用于生物医药、农药等方面。
• Kuwada,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1960, vol. 8, p. 807 - 814
  作者：Kuwada,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, biological evaluation and molecular docking of novel nereistoxin derivatives containing phosphonates as insecticidal/AChE inhibitory agents
  作者：Qiaoli Yan、Xiaogang Lu、Jin Wang、Zixuan Zhang、Runli Gao、Chengxin Pei、Hongmei Wang

  DOI：10.1039/d3ra08004h

  日期：2024.1.23

  aimed at the discovery and development of natural product-based insecticidal agents, a series of novel nereistoxin derivatives containing phosphonate were synthesized and characterized by 31P, 1H, 13C NMR and HRMS. The bioactivities of the derivatives were evaluated for the acetylcholinesterase (AChE) inhibition potency and insecticidal activity. The AChE inhibitory effects of the derivatives were investigated

  为了继续我们旨在发现和开发基于天然产物的杀虫剂的计划，合成了一系列含有膦酸盐的新型海藻毒素衍生物，并通过 31P、1H、13C NMR 和 HRMS 进行了表征。评估衍生物的生物活性乙酰胆碱酯酶 （AChE） 抑制效力和杀虫活性。使用体外 Ellman 方法研究衍生物的 AChE 抑制作用。一半的化合物表现出对 AChE 的极好抑制作用。在体内评估了所有化合物对 Mythimna separate （Walker） 和 Rhopalosiphum padi 的杀虫活性。一些衍生物对 Rhopalosiphum padi 显示出有希望的杀虫活性。化合物 5b 和 6a 对 R. padi 表现出最高的活性，LC50 值分别为 17.14 和 18.28 μg mL-1，接近商业杀虫剂氟尼科酰胺 （LC50 = 17.13 μg mL-1）。化合物 9g 也显示出显著的杀虫活性，LC50 值为