2-chloro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridine-3,4-dicarbonitrile | 1060796-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridine-3,4-dicarbonitrile
• CAS: 1060796-80-6
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 299.716
• InChiKey: QZYJJGNSSNKZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-chloro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridine-3,4-dicarbonitrile 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以84%的产率得到6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-morpholinopyridine-3,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Optical Properties of 2-Morpholinocinchomeronic Acid Dinitrile Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363222120192
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 2-chloro-6-(3,4-dimethoxyphenyl)pyridine-3,4-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-二乙基氨基辛默尼克二腈衍生物的合成，溶液和固态荧光†

  摘要：

  开发了一种简便的合成新的2-二乙基氨基辛二酮二腈的方法，该二腈在溶液和固态中均具有荧光。研究了合成化合物的吸收，荧光和溶剂变色性质以及晶体结构。已经发现，在芳基部分具有甲氧基的2-二乙基氨基辛克龙二腈衍生物在非极性溶剂中具有最强的发射，其荧光量子产率高达0.59。

  DOI：

  10.1039/c7ra06217f

文献信息

• Synthesis and solid-state fluorescence of aryl substituted 2-halogenocinchomeronic dinitriles
  作者：O. V. Ershov、M. Yu. Ievlev、M. Yu. Belikov、K. V. Lipin、A. I. Naydenova、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1039/c6ra16787j

  日期：——

  Based on the reaction of available adducts of tetracyanoethylene (TCNE) and aromatic ketones (4-aryl-4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles) with hydrogen chloride, several aryl substituted 2-halogencinchomeronic dinitriles were synthesized. We found that aryl substituted derivatives, in contrast to alkyl substituted ones, possess an intensive solid state fluorescence. The relationship between the

  基于四氰基乙烯（TCNE）和芳族酮（4-芳基-4-氧代烷烃1,1,2,2-四腈）的可用加合物与氯化氢的反应，合成了数个芳基取代的2-卤代辛二酮二腈。我们发现，与烷基取代的衍生物相比，芳基取代的衍生物具有强烈的固态荧光。研究了这些化合物的化学结构与光物理性质之间的关系。
• Reaction of 4-aryl-4-oxobutane-1,1,2,2-tetracarbonitriles with hydrochloric acid
  作者：O. V. Ershov、K. V. Lipin、V. N. Maksimova、A. V. Eremkin、Ya. S. Kayukov、O. E. Nasakin

  DOI：10.1134/s1070428009030269

  日期：2009.3