N-{2-[(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)ethynyl]phenyl}methanesulfonamide radical | 505092-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)ethynyl]phenyl}methanesulfonamide radical
• CAS: 505092-75-1
• 化学式: C₁₇H₂₁N₂O₃S
• 分子量: 333.431
• InChiKey: WPIHMQHYIZEMET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)ethynyl]phenyl}methanesulfonamide radical 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到1-methanesulfonyl-2-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indole radical
  参考文献：
  名称：

  顺磁性卤乙烯的钯催化偶联反应

  摘要：

  铃木。顺磁性溴乙烯 1-6 的 Heck 和 Sonogishira 偶联反应得到单官能团 (7a,b)、同双官能团 (8a,b, 24) 和异双官能团氮氧吡咯啉；(9-19, 31) 在温和条件下一步反应。由这些化合物合成硫醇特异性自旋标记物26和28以及吡咯啉氮氧化合物环化杂环30和32。吡咯啉氮氧化合物 33 的乙炔基衍生物也可用作 Larock 吲哚合成中的乙炔反应物，得到顺磁性吲哚衍生物 36。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35240
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-1-oxyl-3-acetylene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-{2-[(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)ethynyl]phenyl}methanesulfonamide radical
  参考文献：
  名称：

  顺磁性卤乙烯的钯催化偶联反应

  摘要：

  铃木。顺磁性溴乙烯 1-6 的 Heck 和 Sonogishira 偶联反应得到单官能团 (7a,b)、同双官能团 (8a,b, 24) 和异双官能团氮氧吡咯啉；(9-19, 31) 在温和条件下一步反应。由这些化合物合成硫醇特异性自旋标记物26和28以及吡咯啉氮氧化合物环化杂环30和32。吡咯啉氮氧化合物 33 的乙炔基衍生物也可用作 Larock 吲哚合成中的乙炔反应物，得到顺磁性吲哚衍生物 36。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35240