(1S,4S)-1,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 1040908-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1S,4S)-1,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: 1,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• CAS: 1040908-91-5
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂
• 分子量: 324.425
• InChiKey: UIJBUSWCAACTJK-UGKGYDQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-1,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以97%的产率得到1,4-diphenyl-2-(p-tolylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚与硝基烯烃的对映选择性Friedel-Crafts烷基化：3 A分子筛的协同作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800770
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,4S)-1,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 、 1,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化吲哚与硝基烯烃的对映选择性Friedel-Crafts烷基化：3 A分子筛的协同作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800770

文献信息

• Catalytic Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation of Indoles with Nitroalkenes by Using a Simple Thiourea Organocatalyst
  作者：Raquel P. Herrera、Valentina Sgarzani、Luca Bernardi、Alfredo Ricci

  DOI：10.1002/anie.200500227

  日期：2005.10.14