1,1-Di-o-tolyl-aethan | 33268-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Di-o-tolyl-aethan
• 英文别名: 1.1-Bis-o-tolyl-aethan；bis(methylphenyl)ethane；1,1-bis(o-tolyl)ethane；1,1-di-o-tolyl-ethane；Ethane, 1,1-di-o-tolyl-；1-methyl-2-[1-(2-methylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 33268-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: QODLNWFFLYSPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(邻甲苯)乙烯 在 1,4-二氧六环 、 镍 作用下， 生成 1,1-Di-o-tolyl-aethan
  参考文献：
  名称：

  Coops et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 793,794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical deoxygenative homo-couplings of aromatic aldehydes
  作者：Xiaoqian Zhao、Meng Li、Kunhui Sun、Zhimin Xu、Lifang Tian、Yahui Wang

  DOI：10.1039/d3cc03346e

  日期：——

  An electrochemical deoxygenative homo-coupling of aromatic aldehydes is achieved to selectively access bibenzyl and stilbene derivatives. The protocol allows the homo-coupling of aldehydes to occur after single-electron-reduction at the cathode. Taking advantage of the oxophilicity of triphenylphosphine, the electrochemical deoxygenation proceeds smoothly to give reductive homo-coupling products.

  实现了芳香醛的电化学脱氧自偶联，以选择性地获得联苄和茋衍生物。该方案允许在阴极单电子还原后发生醛的同质偶联。利用三苯基膦的亲氧性，电化学脱氧顺利进行，得到还原性自偶联产物。
• Coops et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 793,794
  作者：Coops et al.

  DOI：——

  日期：——