4-amino-3-imino-6,7-dimethyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine | 494213-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-3-imino-6,7-dimethyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine
• 英文别名: Furo[3,4-c]pyridin-4-amine, 1,3-dihydro-3-imino-6,7-dimethyl-；3-imino-6,7-dimethyl-1H-furo[3,4-c]pyridin-4-amine
• CAS: 494213-25-1
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: WFUCKLLDBGTWQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-imino-6,7-dimethyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine 在 硫酸 、 水 作用下， 以58%的产率得到4-amino-6,7-dimethyl-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Alkyl-2-amino-5,6-dialkyl-3-cyanopyridine-4-carboxylates

  摘要：

  烷基-2-氨基-5,6-二烷基-3-氰基吡啶-4-羧酸与硼氢化钠在亲核溶剂中的还原反应生成4-氨基-3-亚氨基-6,7-二烷基-1,3-二氢呋喃并[3,4-c]吡啶，在酸性介质中水解生成相应的内酯。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0157-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氨基-3-氰基-5,6-二甲基异烟酸酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到4-amino-3-imino-6,7-dimethyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Alkyl-2-amino-5,6-dialkyl-3-cyanopyridine-4-carboxylates

  摘要：

  烷基-2-氨基-5,6-二烷基-3-氰基吡啶-4-羧酸与硼氢化钠在亲核溶剂中的还原反应生成4-氨基-3-亚氨基-6,7-二烷基-1,3-二氢呋喃并[3,4-c]吡啶，在酸性介质中水解生成相应的内酯。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0157-3

文献信息

• ——
  作者：A. N. Vasil'ev、A. N. Nikolaev、A. N. Lyshchikov、O. E. Nasakin、Ya. S. Kayukov、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1023/a:1020384330805

  日期：——
• Reduction of Alkyl-2-amino-5,6-dialkyl-3-cyanopyridine-4-carboxylates
  作者：A. N. Vasil’ev、A. N. Lyshchikov、O. E. Nasakin、Ya. S. Kayukov、V. A. Tafeenko

  DOI：10.1007/s11178-005-0157-3

  日期：2005.2

  Reduction of alkyl-2-amino-5,6-dialkyl-3-cyanopyridine-4-carboxylates with sodium borohydride in protic solvents gave rise to 4-amino-3-imino-6,7-dialkyl-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridines that at hydrolysis in acid medium afforded the corresponding lactones.

  烷基-2-氨基-5,6-二烷基-3-氰基吡啶-4-羧酸与硼氢化钠在亲核溶剂中的还原反应生成4-氨基-3-亚氨基-6,7-二烷基-1,3-二氢呋喃并[3,4-c]吡啶，在酸性介质中水解生成相应的内酯。