Ethyl 5-[1-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dihydroxy-6-morpholino-3-pyridyl)-2-methyl-propyl]-4,6-dihydroxy-2-morpholino-pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-[1-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dihydroxy-6-morpholino-3-pyridyl)-2-methyl-propyl]-4,6-dihydroxy-2-morpholino-pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[1-(5-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-6-morpholin-4-yl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-2-methylpropyl]-4-hydroxy-2-morpholin-4-yl-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₁₀
• 分子量: 590.631
• InChiKey: RAZGLWLNDLGXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 Ethyl 4,6-dihydroxy-2-(4-morpholinyl)nicotinate 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以40%的产率得到Ethyl 5-[1-(5-ethoxycarbonyl-2,4-dihydroxy-6-morpholino-3-pyridyl)-2-methyl-propyl]-4,6-dihydroxy-2-morpholino-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-吡啶酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  通过3-氨基-3-二烷基氨基丙酸酯与双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯的反应制备4-羟基-2-吡啶酮衍生物2。这些化合物进一步与一组醛反应，生成双（吡啶基）甲烷3和4。体外评估了新合成的化合物2、3和4作为抗60种人类肿瘤细胞系的抗肿瘤剂。一些衍生物表现出肿瘤生长抑制活性。特别是，该系列中活性最高的衍生物4g在1 x 10（-6）至1 x 10（-5）M的浓度范围内对所有细胞系均具有显着的活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00149-5

文献信息

• Synthesis and antitumour activity of 4-hydroxy-2-pyridone derivatives
  作者：Maria T Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00149-5

  日期：2000.5

  4-hydroxy-2-pyridone derivatives 2 were prepared by reaction of 3-amino-3-dialkylaminopropenoates with bis(2,4, 6-trichlorophenyl)malonate. These compounds were further reacted with a set of aldehydes to give bis(pyridyl)methanes 3 and 4. The newly synthesized compounds 2, 3 and 4 were evaluated in vitro as antitumour agents against 60 human tumour cell lines. Some derivatives exhibit tumour growth

  通过3-氨基-3-二烷基氨基丙酸酯与双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯的反应制备4-羟基-2-吡啶酮衍生物2。这些化合物进一步与一组醛反应，生成双（吡啶基）甲烷3和4。体外评估了新合成的化合物2、3和4作为抗60种人类肿瘤细胞系的抗肿瘤剂。一些衍生物表现出肿瘤生长抑制活性。特别是，该系列中活性最高的衍生物4g在1 x 10（-6）至1 x 10（-5）M的浓度范围内对所有细胞系均具有显着的活性。