(R)-2-((S)-2-methoxy-2-phenylacetamido)-1-(p-tolyl)ethyl (S)-2-methoxy-2-phenylacetate | 1033599-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((S)-2-methoxy-2-phenylacetamido)-1-(p-tolyl)ethyl (S)-2-methoxy-2-phenylacetate
• CAS: 1033599-28-8
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₅
• 分子量: 447.531
• InChiKey: HTLBQDZMIFOEEO-SDHOMARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 、 (R)-1-(4'-methylphenyl)-2-aminoethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-((S)-2-methoxy-2-phenylacetamido)-1-(p-tolyl)ethyl (S)-2-methoxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  使用磁各向异性效应的组合进行氨基醇的构型分配

  摘要：

  引入到两个末端1,2-氨基醇家族（prim / sec和sec / prim）上的两个2-甲氧基-2-苯基乙酸（MPA）辅助部分产生的组合的磁各向异性效应决定了磁化的迹象。 δ δ RS参数-中之间的化学位移差的双- （[R）-MPA和双- （小号）-MPA酯-的放置在立体碳原子的两侧，从而允许的测定的氢原子这些杂双功能化合物的绝对构型。理论（AM1，B3LYP）和实验（CD，3 J，低温NMR光谱，同位素标记）研究以及对多种代表性化合物的测试，使人们可以建立这种方法的基础。

  DOI：

  10.1002/asia.201000229

文献信息

• Cross Interaction Between Auxiliaries: The Chirality of Amino Alcohols by NMR
  作者：Victoria Leiro、José Manuel Seco、Emilio Quiñoá、Ricardo Riguera

  DOI：10.1021/ol8008528

  日期：2008.7.3

  The absolute configuration of sec/prim- and prim/sec-1,2-amino alcohols is determined by comparison of the (1)H NMR chemical shifts of the auxiliary OMe or C alpha H groups at the corresponding bis-(R) and bis-(S)-MPA derivatives. This is the first NMR method that allows the assignment of absolute configuration without resorting to the shifts of hydrogens at the substrate and is based on the cross anisotropic interactions between auxiliaries.