(Z)-3-amino-1-phenylpent-2-ene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-amino-1-phenylpent-2-ene-1,4-dione
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: AVSCWSOLBACEHF-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylpent-2-en-1-one 在 ammonium acetate 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-amino-1-phenylpent-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的一锅法合成取代的呋喃并吡啶：通过无金属环化反应，碘介导的烯胺酮氧化。

  摘要：

  已经开发了一种新颖的简单的烯胺酮碘介导的氧化串联环化反应，用于通过一锅法通过CC / CN / CO键的形成来合成取代的呋喃吡啶。以中等至良好的产率获得取代的呋喃吡啶。另外，通过亲电取代N-碘-或N-溴代琥珀酰亚胺成功地制备了I-和Br-取代的呋喃吡啶。

  DOI：

  10.1039/c4cc08834d

文献信息

• A novel one-pot method for the synthesis of substituted furopyridines: iodine-mediated oxidation of enaminones by tandem metal-free cyclization
  作者：Rulong Yan、Xiaoni Li、Xiaodong Yang、Xing Kang、Likui Xiang、Guosheng Huang

  DOI：10.1039/c4cc08834d

  日期：——

  novel iodine-mediated oxidative tandem cyclization reaction of simple enaminones has been developed for the synthesis of substituted furopyridines through C-C/C-N/C-O bond formation in a one-pot procedure. Substituted furopyridines are obtained in moderate to good yield. In addition, I- and Br-substituted furopyridines have been successfully produced by the electrophilic substitution of N-iodo- or N-bromosuccinimide

  已经开发了一种新颖的简单的烯胺酮碘介导的氧化串联环化反应，用于通过一锅法通过CC / CN / CO键的形成来合成取代的呋喃吡啶。以中等至良好的产率获得取代的呋喃吡啶。另外，通过亲电取代N-碘-或N-溴代琥珀酰亚胺成功地制备了I-和Br-取代的呋喃吡啶。