(S)-2-benzyl-3-(benzyloxy)propanoic acid | 1237735-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (S)-2-benzyl-3-(benzyloxy)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-benzyl-3-phenylmethoxypropanoic acid
• CAS: 1237735-54-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: XWKUMWCUKJYIPB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-2-benzyl-3-(benzyloxy)propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以84%的产率得到methyl (S)-2-benzyl-3-(benzyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  含氟β2-和β3-氨基酸：α-胰胰蛋白酶的合成与抑制

  摘要：

  描述了一系列α-氟化的β2-和β3-氨基酸衍生物的合成。在的α碳的立体选择性氟化的β ³ α-氨基酸是由去质子化与二异丙基氨基锂，接着用治疗取得Ñ -fluorobenzenesulfonimide。的β氟化² α-氨基酸中使用的手性辅助剂（4 - [R）-4-苄基-2-恶唑烷酮。发现α-氟代氨基酸及其非氟代前体竞争性地抑制α-胰凝乳蛋白酶。 β-氨基酸-氟化-晶体结构-α-胰凝乳蛋白酶-抑制剂

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218743
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-[(S)-2-benzyl-3-(benzyloxy)propanoyl]oxazolidin-2-one 在 双氧水 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-benzyl-3-(benzyloxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含氟β2-和β3-氨基酸：α-胰胰蛋白酶的合成与抑制

  摘要：

  描述了一系列α-氟化的β2-和β3-氨基酸衍生物的合成。在的α碳的立体选择性氟化的β ³ α-氨基酸是由去质子化与二异丙基氨基锂，接着用治疗取得Ñ -fluorobenzenesulfonimide。的β氟化² α-氨基酸中使用的手性辅助剂（4 - [R）-4-苄基-2-恶唑烷酮。发现α-氟代氨基酸及其非氟代前体竞争性地抑制α-胰凝乳蛋白酶。 β-氨基酸-氟化-晶体结构-α-胰凝乳蛋白酶-抑制剂

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218743