1-Bromo-2-(1,2-butadien-1-yl)-3,4-dimethoxybenzene | 1171892-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-2-(1,2-butadien-1-yl)-3,4-dimethoxybenzene
• CAS: 1171892-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: NKWAHBXRTYGNNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-Bromo-2-(1,2-butadien-1-yl)-3,4-dimethoxybenzene 在 triphenylphosphinegold(I) nitrate 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(E)-1-bromo-3,4-dimethoxy-2-(3-methoxybut-1-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Au(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroalkoxylation of Aryl Allenes

  摘要：

  在少量三苯基膦金亚硝酸盐与硫酸催化下，烯丙基醇与醇的氢烷氧基化反应已证明能够顺利进行，生成高产率、高区域选择性及立体选择性的烯丙基醚。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088158

文献信息

• Regio- and Stereoselective Au(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroalkoxylation of Aryl Allenes
  作者：Dong-Mei Cui、Chen Zhang、Ke-Rui Yu

  DOI：10.1055/s-0028-1088158

  日期：2009.4

  In the presence of a catalytic amount of Ph3PAuNO3 and H2SO4, the hydroalkoxylation of allenes with alcohols has been shown to proceed smoothly and give allylic ethers in good yields and high regio- and stereoselectivity.

  在少量三苯基膦金亚硝酸盐与硫酸催化下，烯丙基醇与醇的氢烷氧基化反应已证明能够顺利进行，生成高产率、高区域选择性及立体选择性的烯丙基醚。