2-(2-amino-3-methyl-3-phenylbutyl)-1H-isoindole-1,3-dione | 1044851-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-3-methyl-3-phenylbutyl)-1H-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2-amino-3-methyl-3-phenylbutyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2-amino-3-methyl-3-phenylbutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1044851-44-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: JSCINFWAVHCUDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-3-methyl-3-phenylbutyl)-1H-isoindole-1,3-dione 、 5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-thiophenecarboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到N-{1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-2-methyl-2-phenylpropyl}-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98105

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {1-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-2-methyl-2-phenylpropyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-(2-amino-3-methyl-3-phenylbutyl)-1H-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98105

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US20110053972A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08273782B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of AkT activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08946278B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物的用途是作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。