环丙基-吡啶-3-甲胺 | 183609-18-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环丙基-吡啶-3-甲胺
• 中文别名: N-[(3-吡啶基)甲基]环丙胺
• 英文名称: N-(pyridin-3-ylmethyl)cyclopropylamine
• 英文别名: N-cyclopropyl-3-picolylamine；N-(pyridin-3-ylmethyl)cyclopropanamine
• CAS: 183609-18-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD03821869
• 分子量: 148.208
• InChiKey: BZFHAPIXJIHOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  259.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基-吡啶-3-甲胺 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-cyclopropyl-1-pyridin-3-ylmethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Aryl-N-cyclopropylnitrones

  摘要：

  Synthesis of C-aryl-N-cyclopropylnitrones is described. Preparations were performed either by condensation of the appropriate aldehyde with N-cyclopropyl-hydroxylamine, or oxidation of N-substituted N-cyclopropylamines with sodium tungstate/hydrogen peroxide.

  DOI：

  10.1081/scc-120024001
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 环丙基-吡啶-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  新型含苄胺基三唑磺酰胺衍生物的设计，合成及生物活性

  摘要：

  三唑磺酰胺在新型农用化学化合物的研究领域中起着非常重要的作用，这种新型的杂环化合物缺乏报道的抗药性。为了研究对黄瓜霜霉病（CDM）有效的创新性三唑磺酰胺类杀菌剂，本文设计了一系列1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物。通过将多个苄胺与三唑磺酰胺基团偶联来合成衍生物。1 H-NMR，13 C-NMR和LC-MS光谱用于表征这些合成的化合物。与使用生物测定的市售氰基甲醚相比，这些衍生物中的大多数表现出更好的杀真菌活性。特别是化合物6g和6h表现出对CDM的最佳杀真菌活性（EC 50  = 6.91和10.62 mg / L）。对比实验表明，6g和6h的杀真菌活性优于商品农药阿米磺草胺和氰基甲醚。根据这项研究，化合物6g在针对CDM的杀菌剂上具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3610

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2009033581A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel compounds and processes for their preparation, methods of treating diseases, particularly cancer, comprising administering said compounds, and methods of making pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders, particularly cancer.

  这项发明涉及新颖化合物及其制备方法，治疗疾病的方法，特别是癌症，包括给予这些化合物，以及制备用于治疗或预防疾病，特别是癌症的药物组合物的方法。
• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005095343A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to compounds of formula (I), Z-C(R<1>R<2>)-C(R<3>NH2)-C(R<4>R<5>)-X-N(R<6>R<7>), wherein Z, R<1-7> and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-lV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。
• Substituted pyridines useful as modulators of acetylcholine receptors
  申请人：Sibia Neurosciences, Inc.

  公开号：US05585388A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  In accordance with the present invention, there is provided a class of pyridine compounds which are modulators of acetylcholine receptors. The compounds of the invention displace acetylcholine receptor ligands from their binding sites. Invention compounds may act as agonists, partial agonists, antagonists or allosteric modulators of acetylcholine receptors, and are useful for a variety of therapeutic applications, such as the treatment of Alzheimer's disease and other disorders involving memory loss and/or dementia (including AIDS dementia); disorders of attention and focus (such as attention deficit disorder); disorders of extrapyramidal motor function such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Gilles de la Tourette syndrome and tardive dyskinesia; mood and emotional disorders such as depression, panic, anxiety and psychosis; substance abuse including withdrawal syndromes and substitution therapy; neuroendocrine disorders and dysregulation of food intake, including bulimia and anorexia; disorders of nociception and control of pain; autonomic disorders including dysfunction of gastrointestinal motility and function such as inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, diarrhea, constipation, gastric acid secretion and ulcers; pheochromocytoma; cardiovascular dysfunction including hypertension and cardia arrhythmias, comedication in surgical procedures, and the like.

  根据本发明，提供了一类吡啶化合物，这些化合物是乙酰胆碱受体的调节剂。该发明的化合物将乙酰胆碱受体配体从其结合位点上置换。发明的化合物可能作为乙酰胆碱受体的激动剂、部分激动剂、拮抗剂或变构调节剂，并且可用于各种治疗应用，如治疗阿尔茨海默病和其他涉及记忆丧失和/或痴呆的疾病（包括艾滋病痴呆）；注意力和专注障碍（如注意力缺陷障碍）；外囊运动功能障碍，如帕金森病、亨廷顿病、吉尔-德-拉-图雷特综合征和迟发性运动障碍；情绪和情感障碍，如抑郁症、恐慌、焦虑和精神病；物质滥用，包括戒断综合征和替代疗法；神经内分泌障碍和食物摄入失调，包括暴食症和厌食症；疼痛感知和疼痛控制障碍；自主神经障碍，包括胃肠动力功能和功能障碍，如炎症性肠病、肠易激综合征、腹泻、便秘、胃酸分泌和溃疡；嗜铬细胞瘤；心血管功能障碍，包括高血压和心律失常，手术程序中的联合用药等。
• 2-Arylindole-3-acetamides
  作者：B.Wesley Trotter、Amy G. Quigley、William C. Lumma、John T. Sisko、Eileen S. Walsh、Christian S. Hamann、Ronald G. Robinson、Hema Bhimnathwala、D.Garrett Kolodin、Wei Zheng、Carolyn A. Buser、Hans E. Huber、Robert B. Lobell、Nancy E. Kohl、Theresa M. Williams、Samuel L. Graham、Christopher J. Dinsmore

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00061-0

  日期：2001.4

  A series of 2-arylindole-3-acetamide farnesyl protein transferase inhibitors has been identified. The compounds inhibit the enzyme in a farnesyl pyrophosphate-competitive manner and are selective for farnesyl protein transferase over the related enzyme geranylgeranyltransferase-I. A representative member of this series of inhibitors demonstrates equal effectiveness against HDJ-2 and K-Ras farnesylation

  已经鉴定出一系列2-芳基吲哚-3-乙酰胺法呢基蛋白转移酶抑制剂。所述化合物以法呢基焦磷酸竞争性的方式抑制酶，并且相对于相关的酶香叶基香叶基转移酶-I对法呢基蛋白转移酶具有选择性。当抑制香叶基香叶基化时，该系列抑制剂的代表性成员在基于细胞的测定中证明对HDJ-2和K-Ras法尼基化具有同等效力。
• Renin Inhibitors
  申请人：Bayly Christopher I.

  公开号：US20090281103A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to novel renin inhibitors of the general Formula (I), and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds. These novel renin inhibitors are used in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及一种新型肾素抑制剂，其通式为（I），并且它们作为制备制药组合物的活性成分使用。该发明还涉及相关方面，包括化合物的制备过程。这些新型肾素抑制剂用于治疗心血管事件和肾功能不全。