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rac-cryptaustoline | 58939-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-cryptaustoline
英文别名
(+/-)-Cryptaustolin-jodid;(+/-)-cryptaustoline;3,9,10-Trimethoxy-7-methyl-5,6,12,12a-tetrahydroindolo[2,1-a]isoquinolin-7-ium-2-ol;iodide
rac-cryptaustoline化学式
CAS
58939-31-4
化学式
C20H24NO4*I
mdl
——
分子量
469.319
InChiKey
PKTJQENFLPKCOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.21
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Use of (NHC)Pd(η<sup>3</sup>-allyl)Cl (NHC =<i>N</i>-Heterocyclic Carbene) in a Palladium-mediated Approach to<i>Cryptocarya</i>Alkaloids
    作者:Steven P. Nolan、Simon S. Cämmerer、Mihai S. Viciu、Edwin D. Stevens
    DOI:10.1055/s-2003-41468
    日期:——
    The palladium-mediated intramolecular aryl amination of 7-benzyloxy-1-(2-bromo-4,5-dimethoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-isoquinoline catalyzed by a recently discovered, air and moisture stable (NHC)Pd(eta(3)-allyl)Cl (NHC = N-heterocyclic carbene) complex provides 2-benzyloxy-5,6,12,12a-tetrahydro-3,9,10-trime-thoxydibenz-[b,g]-indolizine in high yield. Effects of the solvent, the catalyst
    介导的 7-苄基-1-(2--4,5-二甲基-苄基)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-异喹啉的分子内芳胺化,由最近发现的空气催化和分稳定的 (NHC)Pd(eta(3)-allyl)Cl (NHC = N-杂环卡宾) 络合物提供 2-benzyloxy-5,6,12,12a-tetrahydro-3,9,10-trime-thoxydibenz- [b,g]-indolizine 高产。检查了溶剂、催化剂负载和 NHC 辅助配体的性质对反应效率的影响。使用相同的条件 7-benzyloxy-1-(2-chloro-4,5-methylendioxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxyisoquinoline 生成 2-benzyloxy-5,6-12,12a-tetrahydro- 3-甲基-9,10-亚甲基基二-[b,g]-吲哚,也以高产率获得。
  • TAKANO, SELICHI;SATOH, SHIGEKI;OGASAWARA, KUNIO, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 6, C. 1483-1485
    作者:TAKANO, SELICHI、SATOH, SHIGEKI、OGASAWARA, KUNIO
    DOI:——
    日期:——
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