5-bromomethyl-2,4-dimethylbenzaldehyde | 1027388-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromomethyl-2,4-dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-2,4-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 1027388-49-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: MITFZNLMKBTUOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromomethyl-2,4-dimethylbenzaldehyde 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.28h， 生成 6-Amino-4-{5-[(4-chloro-2-methylphenoxy)methyl]-2,4-dimethylphenyl}-3-methyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型PPARγ部分激动剂二氢吡喃并[[2,3-c]吡唑类化合物的合成及生物学评价。

  摘要：

  过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物的众所周知的靶标。在本文中，我们介绍了一系列作为新的PPARγ部分激动剂家族的二氢吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的合成和生物学评价。发现两个类似物对PPARγ表现出高亲和力，且效力在微摩尔范围内。由于针对PPARα，PPARδ和RXRα进行测试时未检测到活性，因此这两种命中均对PPARγ具有选择性。此外，开发了一种基于多种个体柔性比对的新颖建模方法，用于鉴定PPARγ中的配体结合相互作用。结合基于细胞的反式激活实验，

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0162642
• 作为产物：
  描述：

  4,6,-二(氯甲基)间二甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 乌洛托品 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-bromomethyl-2,4-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型PPARγ部分激动剂二氢吡喃并[[2,3-c]吡唑类化合物的合成及生物学评价。

  摘要：

  过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物的众所周知的靶标。在本文中，我们介绍了一系列作为新的PPARγ部分激动剂家族的二氢吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的合成和生物学评价。发现两个类似物对PPARγ表现出高亲和力，且效力在微摩尔范围内。由于针对PPARα，PPARδ和RXRα进行测试时未检测到活性，因此这两种命中均对PPARγ具有选择性。此外，开发了一种基于多种个体柔性比对的新颖建模方法，用于鉴定PPARγ中的配体结合相互作用。结合基于细胞的反式激活实验，

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0162642

文献信息

• From Metacyclophanes to Cyclacenes: Synthesis and Properties of [6.8]₃Cyclacene
  作者：Birgit Esser、Arkasish Bandyopadhyay、Frank Rominger、Rolf Gleiter

  DOI：10.1002/chem.200802297

  日期：2009.3.23

  Conjugated belts: [6.8]3cyclacene as the first hydrocarbon cyclacene was synthesized in a de novo strategy. Various [23]metacyclophanes are described as intermediates. The synthetic approach was extended to larger cyclacenes, and [24]metacyclophanes as precursors of [6.8]4cyclacene were synthesized.

  共轭带：[6.8] 3并四环化合物是第一个从头合成策略，是第一个烃基并环化合物。各种[2 3 ]元环烷被描述为中间体。合成方法扩展到更大的环并烷，并合成了作为[6.8] 4并四苯环的前体的[ 2 4 ]间环环烷。
• Synthesis of [6.8]₃Cyclacene: Conjugated Belt and Model for an Unusual Type of Carbon Nanotube
  作者：Birgit Esser、Frank Rominger、Rolf Gleiter

  DOI：10.1021/ja801918n

  日期：2008.5.1

  [6.8]3Cyclacene as the first hydrocarbon being a fully conjugated molecular belt has been synthesized in an eight-step reaction sequence starting from 4,6-dimethylisophthalaldehyde. It is the smallest and most strained member of the [6.8]cyclacene family, and the synthetic path offers a general route to its higher members. The structural pattern of [6.8]3cyclacene represents a model for a novel type

  [6.8] 3环并苯作为第一个完全共轭分子带的碳氢化合物，从 4,6-二甲基间苯二醛开始，经过八步反应序列合成。它是 [6.8] 环五苯家族中最小和最紧张的成员，合成路径为其高级成员提供了一般途径。[6.8]3环五苯的结构模式代表了一种新型碳纳米管的模型。