3-methyl-3'-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-imidazo-[2,1-b] thiazole-2-carboxanilide hydrochloride | 64129-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3'-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-imidazo-[2,1-b] thiazole-2-carboxanilide hydrochloride
• 英文别名: Imidazo(2,1-b)thiazole-2-carboxamide, 3-methyl-N-(alpha,alpha,alpha-trifluoro-m-tolyl)-, hydrochloride；3-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 64129-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃OS*ClH
• 分子量: 363.791
• InChiKey: BCCQDZXCYZDZCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethylene thiourea 、 3-氧代-N-(3-(三氟甲基)苯基)丁酰胺 在 磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-3'-trifluoromethyl-5,6-dihydro-4H-imidazo-[2,1-b] thiazole-2-carboxanilide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory imidazothiazoles and thiazolopyrimidines

  摘要：

  某些咪唑噻唑和噻唑并嘧啶被发现可以预防和抑制动物中肉芽肿组织的形成。这一结果是通过向动物主体给药具有以下公式化合物的治疗有效量来实现的：其中 R 是氢或甲基，R' 是氢、低级烷基或硫代烷基、羧甲基或苯基；R" 是低级烷基、2-苯并呋喃基、萘基、苯基或单或二取代苯基。这些化合物的一些水合前体以及这些化合物及其水合前体的酸加成盐和季铵盐均可使用。

  公开号：

  US04103016A1

文献信息

• Effect of structural change on acute toxicity and antiinflammatory activity in a series of imidazothiazoles and thiazolobenzimidazoles
  作者：Larry J. Powers、S. W. Fogt、Z. S. Ariyan、D. J. Rippin、R. D. Heilman、Richard J. Matthews

  DOI：10.1021/jm00137a022

  日期：1981.5

  The effect of structural change on the biological activity of a series of imidazothiazoles and thiazolobenzimidazoles is described. It was found that compounds with polar substituents at the 2 or 3 position of the ring system are less acutely toxic while maintaining antiinflammatory activity. Other structural changes, such as the incorporation of a gem-dimethyl substituent in the 6 position, increase

  描述了结构变化对一系列咪唑并噻唑和噻唑基苯并咪唑的生物活性的影响。发现在环系统的2或3位具有极性取代基的化合物在维持抗炎活性的同时毒性较小。其他结构变化，例如在6位掺入宝石二甲基取代基，会增加急性毒性并消除抗炎活性。具有最佳活性/毒性比的化合物在噻唑环上包含烷基磺酰基取代基。噻唑并苯并咪唑类似物比咪唑类似物更有效。
• US4103016A
  申请人：——

  公开号：US4103016A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4224334A
  申请人：——

  公开号：US4224334A

  公开（公告）日：1980-09-23
• Antiinflammatory imidazothiazoles and thiazolopyrimidines
  申请人：Diamond Shamrock Corporation

  公开号：US04103016A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Certain imidazothiazoles and thiazolopyrimidines have been found to prevent and inhibit the formation of granuloma tissue in animals. This result is accomplished by administering to the animal subject a therapeutically effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or methyl, R' is hydrogen, lower alkyl or thioalkyl, carboxy methyl, or phenyl; R" is lower alkyl, 2-benzofuranyl, naphthyl, phenyl, or mono- or disubstituted phenyl. The hydrated precursors of certain of these compounds as well as the acid addition and quaternary salts of both the compounds and their hydrated precursors may be employed.

  某些咪唑噻唑和噻唑并嘧啶被发现可以预防和抑制动物中肉芽肿组织的形成。这一结果是通过向动物主体给药具有以下公式化合物的治疗有效量来实现的：其中 R 是氢或甲基，R' 是氢、低级烷基或硫代烷基、羧甲基或苯基；R" 是低级烷基、2-苯并呋喃基、萘基、苯基或单或二取代苯基。这些化合物的一些水合前体以及这些化合物及其水合前体的酸加成盐和季铵盐均可使用。