2,2'-diselenobis(N-cyclohexyl benzenesulfonamide) | 200408-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-diselenobis(N-cyclohexyl benzenesulfonamide)
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-[[2-(cyclohexylsulfamoyl)phenyl]diselanyl]benzenesulfonamide
• CAS: 200408-41-9
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₄S₂Se₂
• 分子量: 634.581
• InChiKey: FCJONCTVJFDPLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diselenobis(N-cyclohexyl benzenesulfonamide) 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到2-Cyclohexyl-1lambda6,3,2-benzothiaselenazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  作为新的潜在细胞因子诱导剂的有机硒化磺酰胺的合成：2,2'-二硒双（苯磺酰胺）和1,3,2-苯并噻吩并噻唑啉酮1,1-二氧化物

  摘要：

  已经阐述了一种方便的合成2,2'-二硒双（苯磺酰胺）4和2-取代的1,3,2-苯并噻吩并噻吩并恶唑1,1-二氧化物2的方法。它基于2-氨基苯磺酸向双[2-（氯磺酰基）苯基]二硒化物（6）的转化，并与氨或伯胺反应生成磺酰胺4。最后，通过用过氧化苯甲酰氧化或通过用元素溴处理其钠盐或钾盐将这些磺酰胺环化，可生成1,3,2-噻吩并恶唑1,1-二氧化物2。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<67::aid-ejoc67>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基苯磺酰胺 生成 2,2'-diselenobis(N-cyclohexyl benzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 2,2′-dichalcogenobis (N-alkyl/aryl benzenesulfonamides) from N-substituted benzenesulfonamides and the emergence of 2-alkyl 1,3,2-benzothiaselenazole 1,1 dioxides. Ebselen analogues

  摘要：

  A one pot synthesis of 2-2'-diselenobis/ditellurobis(N-alkyl/aryl benzenesulfonamides) 4a-h from N-alkyl/aryl benzenesulfonamides is elaborated. The first cyclization of 2-2'-diselenobis (N-methyl benzenesulfonamide) 4a into 2- methyl-1,3,2-benzothiaselenazole 1,1 dioxide (5a)(1a) using 3-chloroperoxybenzoic acid is described. Compounds 4a-h and 5a and d act as a new class of biologically active(1b) compounds. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10240-x

文献信息

• Facile synthesis of 2,2′-dichalcogenobis (N-alkyl/aryl benzenesulfonamides) from N-substituted benzenesulfonamides and the emergence of 2-alkyl 1,3,2-benzothiaselenazole 1,1 dioxides. Ebselen analogues
  作者：Sungano Mhizha

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10240-x

  日期：1997.12

  A one pot synthesis of 2-2'-diselenobis/ditellurobis(N-alkyl/aryl benzenesulfonamides) 4a-h from N-alkyl/aryl benzenesulfonamides is elaborated. The first cyclization of 2-2'-diselenobis (N-methyl benzenesulfonamide) 4a into 2- methyl-1,3,2-benzothiaselenazole 1,1 dioxide (5a)(1a) using 3-chloroperoxybenzoic acid is described. Compounds 4a-h and 5a and d act as a new class of biologically active(1b) compounds. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Synthesis of Organoselenium Sulfonamides as New Potential Cytokine Inducers: 2,2′-Diselenobis(benzenesulfonamides) and 1,3,2-Benzothiaselenazolone 1,1-Dioxides
  作者：Krystian Kloc、Jacek Mlochowski

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<67::aid-ejoc67>3.0.co;2-q

  日期：1999.1

  method for the synthesis of 2,2′-diselenobis(benzenesulfonamides) 4 and 2-substituted 1,3,2-benzothiaselenazole 1,1-dioxides 2, has been elaborated. It is based on the conversion of 2-aminobenzenesulfonic acid into bis[2-(chlorosulfonyl)phenyl] diselenide (6), and reaction with ammonia or primary amines to give the sulfonamides 4. Finally, cyclization of these sulfonamides by oxidation with benzoyl peroxide

  已经阐述了一种方便的合成2,2'-二硒双（苯磺酰胺）4和2-取代的1,3,2-苯并噻吩并噻吩并恶唑1,1-二氧化物2的方法。它基于2-氨基苯磺酸向双[2-（氯磺酰基）苯基]二硒化物（6）的转化，并与氨或伯胺反应生成磺酰胺4。最后，通过用过氧化苯甲酰氧化或通过用元素溴处理其钠盐或钾盐将这些磺酰胺环化，可生成1,3,2-噻吩并恶唑1,1-二氧化物2。