N-[(2S)-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]butan-2-yl]aniline | 124687-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]butan-2-yl]aniline
• CAS: 124687-82-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NOS
• 分子量: 287.426
• InChiKey: KIPMNKVVTFVSFQ-MGPUTAFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-propylideneaniline 、 锂(RS)-(+)-甲基对甲苯基亚砜 生成 N-[(2S)-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]butan-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  PYNE, STEPHEN G.;DIKIC, BRANKO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1932-1936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective kinetically and thermodynamically controlled additions of (R)-(+)-methyl p-tolyl sulphoxide anion to imines (tolyl = C6H4Me)
  作者：Stephen G. Pyne、Branko Dikic

  DOI：10.1039/c39890000826

  日期：——

  The anion of (R)-(+)-methyl p-tolyl sulphoxide reacts diastereoselectively with imines to give chiral β-amino sulphoxides.

  （R）-（+）-甲基对甲苯基亚砜的阴离子与亚胺非对映选择性反应，得到手性β-氨基亚砜。
• Chiral sulfur compounds. II. Diastereoselective additions of (R)-(+)-methyl p-tolyl sulfoxide anion to imines. Asymmetric synthesis of (R)-(+)-tetrahydropalmatine
  作者：Stephen G. Pyne、Branko Dikic

  DOI：10.1021/jo00293a045

  日期：1990.3
• PYNE, STEPHEN G.;DIKIC, BRANKO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1932-1936
  作者：PYNE, STEPHEN G.、DIKIC, BRANKO

  DOI：——

  日期：——