3-Chlor-2,6-dimethyl-benzoesaeure | 90649-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chlor-2,6-dimethyl-benzoesaeure
• 英文别名: 3-chloro-2,6-dimethylBenzoic acid
• CAS: 90649-76-6
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: CARSMBZECAABMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Trichlormethyl-2,4-dimethyl-cyclohexa-2,5-dien-1-on 在 五氯化磷 作用下， 生成 3-Chlor-2,6-dimethyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  一些环己二酮的合成和反应。第二部分

  摘要：

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。

  DOI：

  10.1039/j39680000499

文献信息

• 416. Synthesis and reactions of some cyclohexadienones
  作者：J. R. Merchant、V. B. Desai

  DOI：10.1039/jr9640002258

  日期：——
• PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1951708A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• US4375476A
  申请人：——

  公开号：US4375476A

  公开（公告）日：1983-03-01
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE UTILES COMME ANTAGONISTES CCR5
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007050375A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The use of CCR5 antagonists of the formula (Chemical formula I ). or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is optionally substituted phenyl, pyridyl, thiophenyl or naphthyl; R1 is hydrogen or alkyl; R2 is substituted phenyl, substituted heteroaryl, naphthyl, fluorenyl, diphenylmethyl or optionally substituted phenyl- or heteroaryl-alkyl; R3 is hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or optionally substituted phenyl, phenylalkyl, naphthyl, naphthylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R4, R5 and R7 are hydrogen or alkyl; R6 is hydrogen, alkyl or alkenyl; for the treatment of HIV, solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis is disclosed, as well as novel compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and the combination of CCR5 antagonists of the invention in combination with antiviral agents useful in the treatment of HIV or agents useful in the treatment of inflammatory diseases.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation d'antagonistes CCR5 représentés par la formule générale (I), ou d'un sel de qualité pharmaceutique de ces antagonistes. Dans cette formule, R désigne un groupe phényle, pyridyle, thiophényle ou naphthyle éventuellement substitué ; R¹ désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ; R² désigne un groupe phényle substitué, hétéroaryle substitué, naphthyle, fluorényle, diphénylméthyle ou phényl- ou hétéroaryl-alkyle éventuellement substitué ; R³ désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, alcoxyalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, ou phényle, phénylalkyle, naphthyle, naphthylalkyle, hétéroaryle ou hétéroarylalkyle éventuellement substitué ; R⁴, R⁵ et R⁷ désignent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ; et R⁶ désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou alcényle. Ces antagonistes sont destinés au traitement du VIH, du rejet de transplantation d'organes solides, de la maladie du greffon contre l'hôte, de l'arthrite, de la polyarthrite rhumatoïde, de la maladie intestinale inflammatoire, de la dermatite atopique, du psoriasis, de l'asthme, des allergies ou de la sclérose en plaques. L'invention concerne également de nouveaux composés, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, et l'utilisation des antagonistes CCR5 de l'invention avec des agents antiviraux destinés au traitement du VIH ou des agents utiles dans le traitement de maladies inflammatoires.
• Synthesis and reactions of some cyclohexadienones. Part II
  作者：J. R. Merchant、V. B. Desai

  DOI：10.1039/j39680000499

  日期：——

  The synthesis of 4-alkyl-4-trihalogenomethylcyclohexa-2,5-dienone derivatives by the application of the Zincke–Suhl reaction on p-alkyl-phenols is described. In some cases, only benzophenone derivatives were obtained. When the dienones were treated with reagents like phosphorus pentachloride and sulphuric acid, migration of the groups from the gem-C-atom occurred giving rise to halogenated benzoic

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。