benzyl 2-methylenepiperidine-1-carboxylate | 166107-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-methylenepiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 2-methylidenepiperidine-1-carboxylate；benzyl 2-methylidenepiperidine-1-carboxylate
• CAS: 166107-43-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: ZACZPMMHHJPQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-methylenepiperidine-1-carboxylate 生成 benzyl 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Morella, Angelo M.; Ward, A. David, Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 445 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(phenylseleninylmethyl)piperidine-1-carboxylate 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 生成 benzyl 2-methylenepiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Morella, Angelo M.; Ward, A. David, Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 445 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbene Reactions of α-Oxacyclo- and α-Azacyclo-N-aziridinylimines: Effect of Heteroatom and Ring Size in the Ring Expansion Reaction
  作者：Sunggak Kim、Joo-Yong Yoon

  DOI：10.1055/s-2000-7598

  日期：——

  Carbenes, generated from thermolysis of α-oxacyclo- and α-azacyclo-N-aziridinylimines in refluxing toluene, underwent ring expansions via insertion of alkyl carbenes into carbon-carbon bonds and intramolecular ammonium ylide formations, respectively. Ring expansion reaction of α-oxetanyl-N-aziridinylimines occurred via alkylidenecarbene intermediates, whereas thermal reaction of α-azetidinyl-N-aziridinylimines afforded α-aminoacetylene compounds via 1,2-H migration of alkylidenecarbene intermediates.

  δ-氧杂环-和δ-氮杂环-N-氮丙啶亚胺在回流甲苯中热解生成的碳烯分别通过烷基碳烯插入碳-碳键和分子内铵盐形成发生扩环反应。δ-氧杂环丁基-N-氮丙啶亚胺通过亚烷基羰基中间体发生扩环反应，而δ-氮杂环丁基-N-氮丙啶亚胺通过亚烷基羰基中间体的 1,2-H 迁移发生热反应，生成δ-氨基乙炔化合物。
• Morella, Angelo M.; Ward, A. David, Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 445 - 468
  作者：Morella, Angelo M.、Ward, A. David

  DOI：——

  日期：——