2,2-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzindol-3a-yl benzoate | 90596-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzindol-3a-yl benzoate
• 英文别名: (2,2-dimethyl-4,5-dihydro-3H-benzo[g]indol-3a-yl) benzoate
• CAS: 90596-04-6
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: ZHKVHNALLCSDGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzindol-3a-yl benzoate 在 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2aR,8bS,9aR)-1,1-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-9-oxa-9a-aza-cyclopropa[1,5]cyclopenta[1,2-a]naphthalen-2a-ol
  参考文献：
  名称：

  Black, David St. C.; Johnstone, Lynn M., Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 704 - 705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-methyl-2'-nitropropyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-dimethyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzindol-3a-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Black, David St. C.; Johnstone, Lynn M., Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 704 - 705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Black, David St. C.; Johnstone, Lynn M., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 3, p. 577 - 585
  作者：Black, David St. C.、Johnstone, Lynn M.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, D. S. C.;JOHNSTONE, L. M., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 8, 704-705
  作者：BLACK, D. S. C.、JOHNSTONE, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, D. ST. C.;JOHNSTONE, L. M., ASTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 3, 599-609
  作者：BLACK, D. ST. C.、JOHNSTONE, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• BLACK, D. ST. C.;JOHNSTONE, L. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 3, 577-585
  作者：BLACK, D. ST. C.、JOHNSTONE, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• Black, David St. C.; Johnstone, Lynn M., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 3, p. 599 - 609
  作者：Black, David St. C.、Johnstone, Lynn M.

  DOI：——

  日期：——