7-methyl-4-(methylamino)pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>-1,2,3-triazine | 76993-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-methyl-4-(methylamino)pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>-1,2,3-triazine
• 英文别名: 4-Methylamino-7-methylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]-1,2,3-triazine；N,11-dimethyl-8-thia-3,4,5,10-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-6-amine
• CAS: 76993-17-4
• 化学式: C₁₀H₉N₅S
• 分子量: 231.281
• InChiKey: PVOFMUFFSPUQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-methyl-2-cyanothieno<2,3-b>pyridine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-methyl-4-(methylamino)pyrido<3',2':4,5>thieno<3,2-d>-1,2,3-triazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [3'，2'：4,5] thieno [3,2-d] -N-三嗪：一系列口服活性抗过敏药。

  摘要：

  合成了一系列新的口服活性介质释放抑制剂，吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d] -N-三嗪，并评估了其抗过敏活性。几种产品在大鼠被动性皮肤过敏反应筛查中表现出较高的抑制剂或通气信息活性，并在被动致敏的大鼠肥大细胞中释放出组胺抑制剂。在PCA测试中，许多化合物具有口服活性。最有效的化合物7-苯基吡啶基-[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2-d] -1,2,3-三嗪-4（3H）-I50值为一（10）在RMC分析中，其浓度为0.05 microM，比色甘酸二钠（DSCG）强60倍。

  DOI：

  10.1021/jm00378a019

文献信息

• Pyridothienotriazines
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04239887A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  New pyridothienotriazines are described. These compounds are useful as anti-allergic reagents.

  介绍了新的吡啶噻吩三嗪类化合物。这些化合物可用作抗过敏试剂。
• Substituted tricyclic heterocycles and their uses
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20050101601A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed are substituted tricyclic heterocycle compounds of the formulas (I), (II) and (III) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein, which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds.

  本发明涉及以下式子的取代三环杂环化合物(I)、(II)和(III)，其中R1、R2、R3和R4如下所述，其作为抗炎药物具有活性。本发明还涉及使用和制备这种化合物的方法。
• Substituted Tricyclic Heterocycles and their Uses
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20080008720A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Disclosed are substituted tricyclic heterocycle compounds of the formulas (I), (II) and (III) shown below, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are described herein, which are active as anti-inflammatory agents. Also disclosed are methods of using and making such compounds.

  本发明涉及下式（I），（II）和（III）所示的取代三环杂环化合物，其中R1，R2，R3和R4如下所述，其作为抗炎剂具有活性。还公开了使用和制备这种化合物的方法。
• YOUSSEFYEH, R. D.;BROWN, R. E.;WILSON, J.;SHAH, URESH;JONES, H.;LOEV, B.;+, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1639-1643
  作者：YOUSSEFYEH, R. D.、BROWN, R. E.、WILSON, J.、SHAH, URESH、JONES, H.、LOEV, B.、+

  DOI：——

  日期：——
• US4239887A
  申请人：——

  公开号：US4239887A

  公开（公告）日：1980-12-16