1,3-dimethyl-2,6-dibromo-5-phenylthio-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1364719-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2,6-dibromo-5-phenylthio-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• 英文别名: 5,11-Dibromo-2,2-difluoro-10,12-dimethyl-4-phenylsulfanyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1364719-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₃BBr₂F₂N₂S
• 分子量: 485.985
• InChiKey: BHZNSWPRMCVEEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氟-1,3-二甲基-4-硼-3a,4a-二氮杂对称引达省 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-2,6-dibromo-5-phenylthio-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Diversity-oriented derivatization of BODIPY based on regioselective bromination

  摘要：

  研究表明，溴化 BODIPY 具有区域选择性，可通过一锅法进行亲核置换和 Sonogashira 偶联反应，生成多种取代的荧光团。

  DOI：

  10.1039/c2ob07004a

文献信息

• Diversity-oriented derivatization of BODIPY based on regioselective bromination
  作者：Xin Li、Shufang Huang、Yongzhou Hu

  DOI：10.1039/c2ob07004a

  日期：——

  Regioselectively brominated BODIPYs were shown to undergo nucleophilic substitution and Sonogashira coupling reactions with a one-pot procedure, yielding diversely substituted fluorophores.

  研究表明，溴化 BODIPY 具有区域选择性，可通过一锅法进行亲核置换和 Sonogashira 偶联反应，生成多种取代的荧光团。