4-取代
吡啶配体的sigma电子给体能力的细微变化对(2,6-Me(2)C(6)H(3)S)(2)Pb的Lead(II)配位环境的影响(1)加合物已被检查。1与一系列4-取代的
吡啶在
甲苯或
二氯甲烷中的反应导致形成1:1络合物[(2,6-Me(2)C(6)H(3)S)(2)Pb( pyCOH)](2)(3),[(2,6-Me(2)C(6)H(3)S)(2)Pb(pyOMe)](2)(4)和(2,6 -Me(2)C(6)H(3)S)(2)Pb(pyNMe(2))(5)(pyCOH = 4-
吡啶吡啶甲醛; pyOMe =
4-甲氧基吡啶; pyNMe2 = 4-二甲基
氨基吡啶),所有通过X射线晶体学对其结构进行了表征。3和4的结构是二聚体,具有psi-三角双锥体S(3)N键合环境,在轴向位置带有4-取代的
吡啶氮和桥连
硫原子,在赤道位置带有两个
硫醇盐硫原子。相反,化合物5是单体的,并且在
铅(II)