Trimethyl-(2-methylidene-6-phenylsulfanyl-4-trimethylsilyloxyhexyl)silane | 163041-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Trimethyl-(2-methylidene-6-phenylsulfanyl-4-trimethylsilyloxyhexyl)silane
• CAS: 163041-57-4
• 化学式: C₁₉H₃₄OSSi₂
• 分子量: 366.715
• InChiKey: NQMWZEJMISSEHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethoxy-tetrahydro-pyran 、 Trimethyl-(2-methylidene-6-phenylsulfanyl-4-trimethylsilyloxyhexyl)silane 在 Me₂SiOTf 、 二苯基二硒醚 、 双氧水 作用下， 生成 (2S,6S)-2-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-4-methylene-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  2-甲基硒代甲基烯丙基甲基硒化物的制备和合成应用。2-甲硅烷基甲基烯丙基锂的宝贵前体

  摘要：

  3-Lithio-2-[silylmethyl]propenes 很容易从 3-methylseleno-2-[silylmethyl]propenes 通过 C-Se 键的断裂制备，是制备各种功能化烯丙基硅烷的有用中间体。这些烯丙基硅烷是有趣的结构单元，例如用作通过分子内甲硅烷基改性 Sakurai (ISMS) 环化有效合成螺缩酮的退火剂。本文中描述的方法还提供了获得一系列杂取代甲基硒丙烯的便利途径，这些是一系列有用的杂取代烯丙基锂试剂的有价值的前体。最后，报道了从容易获得的 3-甲基硒基-2-[甲基硒基甲基]丙烯一步制备官能化烯丙基硅烷的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1915
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)烯丙基-三甲基硅烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 Trimethyl-(2-methylidene-6-phenylsulfanyl-4-trimethylsilyloxyhexyl)silane
  参考文献：
  名称：

  2-甲基硒代甲基烯丙基甲基硒化物的制备和合成应用。2-甲硅烷基甲基烯丙基锂的宝贵前体

  摘要：

  3-Lithio-2-[silylmethyl]propenes 很容易从 3-methylseleno-2-[silylmethyl]propenes 通过 C-Se 键的断裂制备，是制备各种功能化烯丙基硅烷的有用中间体。这些烯丙基硅烷是有趣的结构单元，例如用作通过分子内甲硅烷基改性 Sakurai (ISMS) 环化有效合成螺缩酮的退火剂。本文中描述的方法还提供了获得一系列杂取代甲基硒丙烯的便利途径，这些是一系列有用的杂取代烯丙基锂试剂的有价值的前体。最后，报道了从容易获得的 3-甲基硒基-2-[甲基硒基甲基]丙烯一步制备官能化烯丙基硅烷的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1915