1,2,3-三甲基吡啶鎓碘化物 | 31483-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3-三甲基吡啶鎓碘化物
• 英文名称: 1,2,3-trimethylpyridinium iodide
• 英文别名: 1,2,3-Trimethyl-pyridinium; Jodid；1,2,3-Trimethyl-pyridinium iodide；1,2,3-trimethylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 31483-51-9
• 化学式: C₈H₁₂N*I
• 分子量: 249.094
• InChiKey: QZRNNIHJXFDWPZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三甲基吡啶鎓碘化物 在 potassium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91 %的产率得到1,3-二甲基-2-亚甲基-1,2-二氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮化合物的重氮转移获得室温稳定的重氮烯烃：吡啶衍生的重氮烯烃

  摘要：

  基于吡啶主链的室温稳定的重氮烯烃可通过叠氮化物的二氮转移获得。这种全新的物质类别具有少数已知的稳定重氮烯烃中最低的 C−C 键极化，因此最好地呈现 R 2 C=C=N 2。光化学引发的 N 2损失代表了获取 C4 积烯的新策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202301486
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吡啶 、 碘甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98 %的产率得到1,2,3-三甲基吡啶鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  通过叠氮化合物的重氮转移获得室温稳定的重氮烯烃：吡啶衍生的重氮烯烃

  摘要：

  基于吡啶主链的室温稳定的重氮烯烃可通过叠氮化物的二氮转移获得。这种全新的物质类别具有少数已知的稳定重氮烯烃中最低的 C−C 键极化，因此最好地呈现 R 2 C=C=N 2。光化学引发的 N 2损失代表了获取 C4 积烯的新策略。

  DOI：

  10.1002/anie.202301486

文献信息

• Gear effect—10
  作者：Christian Roussel、Alexandru T. Balaban、Ulf Berg、Michel Chanon、Roger Gallo、Gerd Klatte、Joseph A. Memiaghe、Jacques Metzger、Daniela Oniciu、Johanna Pierrot-Sanders

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88642-7

  日期：1983.1

  The effect of the shape of a methyl group on reactivity, which cannot be accounted for by considering a methyl group as a spherical substituent with the appropriate van der Waals radius, was considered in kinetics of alkylalion of substituted pyridines and barriers to rotation and ground state conformations of an isopropyl group attached to a planar framework. The perturbation of a methyl group by an

  在取代吡啶的烷基化动力学以及旋转和基态壁垒中考虑了甲基形状对反应性的影响，这不能通过考虑将甲基作为具有适当范德华半径的球形取代基来解决。附着在平面骨架上的异丙基构象。甲基被邻甲基干扰是由独特的构象解释引起的，该构象解释涉及甲基的多面体形状。
• 基于吡啶骨架的氮杂烯烃及其制备方法、活化杂联烯及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN109400523A

  公开（公告）日：2019-03-01

  基于吡啶骨架的氮杂烯烃及其制备方法、活化杂联烯及其制备方法和应用，本发明制备氮杂烯烃的方法操作简单，反应体系后处理容易。本发明通过改变吡啶骨架上取代基的种类和位置，可以得到不同骨架的氮杂烯烃。而杂联烯小分子包括CS2，异硫氰酸酯和异氰酸酯。在反应过程中，本发明将两个底物以1:1的物质的量加入到反应体系中，就可以得到相应的目标产物。用极性小的溶剂洗涤反应过程中产生的沉淀物，就可以中等到优异的收率得到相应的目标产物。本发明方法得到的阴阳离子对化合物在离子液体、有机催化反应中有潜在应用。
• Correlation of nonadditive kinetic effects with MINDO/3-derived molecular geometries
  作者：Jeffrey I. Seeman、Roseanne Galzerano、Keith Curtis、John C. Schug、Jimmy W. Viers

  DOI：10.1021/ja00409a089

  日期：1981.9
• Rusinov; Plekhanov; Rusinov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 263 - 270
  作者：Rusinov、Plekhanov、Rusinov、Chupakhin、Aleksandrov

  DOI：——

  日期：——
• Coordination Chemistry of Ene-1,1-diamines and a Prototype “Carbodicarbene”
  作者：Alois Fürstner、Manuel Alcarazo、Richard Goddard、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1002/anie.200705798

  日期：2008.4.14