| 1486520-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• CAS: 1486520-86-8
• 化学式: C₂₁H₁₈FN₃O
• 分子量: 347.392
• InChiKey: DSXPPUXJTLGABT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到12-(4-fluorobenzyl)-11b,12-dihydro-13H-benzo[4,5][1,2,3] triazino [1,6-a]quinazolin-13-one
  参考文献：
  名称：

  熔融三嗪并[1,6-a]喹唑啉的高效四步法。

  摘要：

  在这里，我们描述了一个简单的四步过程，用于制备1,2,3-三嗪[1,6-a]喹唑啉-13-酮。该方法包括开环，形成喹唑啉的缩合，还原，重氮化以及最后的快速分子内环化，从而以优异至高收率提供了具有结构复杂的杂环核的所需产物。

  DOI：

  10.2174/1386207319666160202120802
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  熔融三嗪并[1,6-a]喹唑啉的高效四步法。

  摘要：

  在这里，我们描述了一个简单的四步过程，用于制备1,2,3-三嗪[1,6-a]喹唑啉-13-酮。该方法包括开环，形成喹唑啉的缩合，还原，重氮化以及最后的快速分子内环化，从而以优异至高收率提供了具有结构复杂的杂环核的所需产物。

  DOI：

  10.2174/1386207319666160202120802

文献信息

• Novel Four-Step Synthesis of Thioxo-quinazolino[3,4-<i>a</i>]quinazolinone Derivatives
  作者：Behnaz Shafii、Mina Saeedi、Mohammad Mahdavi、Alireza Foroumadi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1080/00397911.2013.800211

  日期：2014.1.17

  Abstract A novel synthesis of thioxo-quinazolino[3,4-a]quinazolinone framework was developed through a four-step reaction starting from isatoic anhydride. The resulting 2-aminobenzamides from the reaction of isatoic anhydride and different amines underwent coupling–cyclization reaction with 2-nitrobenzaldehydes, reduction of nitro group, and then cyclization reaction with carbon disulfide (CS2). All

  摘要 通过以靛红酸酐为原料的四步反应，开发了一种新的硫代-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮骨架的合成方法。由靛红酸酐和不同胺反应得到的 2-氨基苯甲酰胺与 2-硝基苯甲醛进行偶联-环化反应，硝基还原，然后与二硫化碳 (CS2) 进行环化反应。所有步骤均在简单且用户友好的条件下在短时间内进行，无需使用昂贵的催化剂或试剂。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要