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3-(4-fluorobenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1486520-79-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-fluorobenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
——
3-(4-fluorobenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
1486520-79-9
化学式
C21H16FN3O3
mdl
——
分子量
377.375
InChiKey
QTZHFOZQGTYQKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    75.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-fluorobenzyl)-2-(2-nitrophenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one氯化铵溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 12-(4-fluorobenzyl)-11b,12-dihydro-13H-benzo[4,5][1,2,3] triazino [1,6-a]quinazolin-13-one
    参考文献:
    名称:
    熔融三嗪并[1,6-a]喹唑啉的高效四步法。
    摘要:
    在这里,我们描述了一个简单的四步过程,用于制备1,2,3-三嗪[1,6-a]喹唑啉-13-酮。该方法包括开环,形成喹唑啉的缩合,还原,重氮化以及最后的快速分子内环化,从而以优异至高收率提供了具有结构复杂的杂环核的所需产物。
    DOI:
    10.2174/1386207319666160202120802
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫氧-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮衍生物的新型四步合成
    摘要:
    摘要 通过以靛红酸酐为原料的四步反应,开发了一种新的硫代-喹唑啉并[3,4-a]喹唑啉酮骨架的合成方法。由靛红酸酐和不同胺反应得到的 2-氨基苯甲酰胺与 2-硝基苯甲醛进行偶联-环化反应,硝基还原,然后与二硫化碳 (CS2) 进行环化反应。所有步骤均在简单且用户友好的条件下在短时间内进行,无需使用昂贵的催化剂或试剂。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版,获取以下免费补充资源:完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.800211
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