(E)-(2,3-benzo-2-cyclohexylidene)chloromethane | 114507-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-(2,3-benzo-2-cyclohexylidene)chloromethane
• 英文别名: (E)-1-chloromethylenetetralin；(4E)-4-(chloromethylidene)-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 114507-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl
• 分子量: 178.661
• InChiKey: OISDVPICMBKZHV-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2,3-benzo-2-cyclohexylidene)chloromethane 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过分子间和分子内氢-氘同位素效应研究羰基亲烯体的烯反应机制：反应中间体的分配

  摘要：

  已通过测定分子间和分子内氢-氘同位素效应研究了所选羰基亲烯体与亚甲基环己烷 (1) 和 1-亚甲基四氢萘 (2) 的 ene 反应机制。在 1 与二氧代琥珀酸二甲酯和 1 与氧代丙二酸二乙酯 (8) 的热烯反应中，两种同位素效应都是主要的和实质性的，与每个反应的协同机制一致。在四氯化锡催化的 1 与 8 和 1 与六氯锑酸乙炔的 ene 反应中，分子间和分子内同位素效应都很小，结果与通过平衡中间体或协同机制的逐步反应不一致。

  DOI：

  10.1021/ja00178a042
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-benzo-2-cyclohexylidene)dichloromethane 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (Z)-(2,3-benzo-2-cyclohexylidene)chloromethane 、 (E)-(2,3-benzo-2-cyclohexylidene)chloromethane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects in the insertion by alkylidenemethylene carbenoids into the .alpha.-carbon-hydrogen bond of alkoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a034

文献信息

• OKU, AKIRA;HARADA, TOSHIRO;HATTORI, KAZUHIRO;NOZAKI, YOHKO;YAMAURA, YASUN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, C. 3089-3098
  作者：OKU, AKIRA、HARADA, TOSHIRO、HATTORI, KAZUHIRO、NOZAKI, YOHKO、YAMAURA, YASUN+

  DOI：——

  日期：——