6-bromomethyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one | 145863-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromomethyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(bromomethyl)-2-propyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 145863-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O
• 分子量: 281.152
• InChiKey: HLDXRJOFNHDDET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one 、 4-N(phenyl)piperazino dithiocarbamate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,4-dihydro-4-oxo-2-propylquinazolin-6-yl)methyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  2-取代喹唑啉-4(3H)-酮哌嗪-1-碳二硫代衍生物的合成及细胞毒性筛选

  摘要：

  从 2-氨基-5-甲基苯甲酸开始，通过五步法合成了一系列新的 2-取代喹唑啉-4(3H)-酮的哌嗪-1-碳二硫代衍生物。通过 MTT 法测定所得化合物对 A-549（人肺癌）、HCT-8（人结肠癌）、HepG2（人肝癌）和 K562（人骨髓性白血病）细胞系的细胞毒性。报告了这些化合物的初步筛选结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800148
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以66.7%的产率得到6-bromomethyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代喹唑啉-4(3H)-酮哌嗪-1-碳二硫代衍生物的合成及细胞毒性筛选

  摘要：

  从 2-氨基-5-甲基苯甲酸开始，通过五步法合成了一系列新的 2-取代喹唑啉-4(3H)-酮的哌嗪-1-碳二硫代衍生物。通过 MTT 法测定所得化合物对 A-549（人肺癌）、HCT-8（人结肠癌）、HepG2（人肝癌）和 K562（人骨髓性白血病）细胞系的细胞毒性。报告了这些化合物的初步筛选结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800148

文献信息

• Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05238942A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I) are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  新型替代喹唑啉酮化合物的化学式（I）如下：##STR1##
• Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as angiotensin II antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0512870A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I) are useful as angiotensin II antagonists.

  式 (I) 的新型取代喹唑啉酮可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
• US5238942A
  申请人：——

  公开号：US5238942A

  公开（公告）日：1993-08-24
• Synthesis and Cytotoxicity Screening of Piperazine-1-carbodithioate Derivatives of 2-Substituted Quinazolin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Sheng-Li Cao、Yan-Wen Guo、Xian-Bo Wang、Mei Zhang、Yu-Ping Feng、Yu-Yang Jiang、Yue Wang、Qian Gao、Jian Ren

  DOI：10.1002/ardp.200800148

  日期：2009.3

  piperazine‐1‐carbodithioate derivatives of 2‐substituted quinazolin‐4(3H)‐ones were synthesized via a five‐steps procedure starting from 2‐amino‐5‐methylbenzoic acid. The cytotoxicity of the resulting compounds against A‐549 (human lung cancer), HCT‐8 (human colon cancer), HepG2 (human liver cancer), and K562 (human myelogenous leukaemia) cell lines was determined by the MTT assay. Preliminary screening results of

  从 2-氨基-5-甲基苯甲酸开始，通过五步法合成了一系列新的 2-取代喹唑啉-4(3H)-酮的哌嗪-1-碳二硫代衍生物。通过 MTT 法测定所得化合物对 A-549（人肺癌）、HCT-8（人结肠癌）、HepG2（人肝癌）和 K562（人骨髓性白血病）细胞系的细胞毒性。报告了这些化合物的初步筛选结果。