6-bromomethyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one | 145863-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromomethyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(bromomethyl)-2-propyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 145863-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O
• 分子量: 281.152
• InChiKey: HLDXRJOFNHDDET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one 、 4-N(phenyl)piperazino dithiocarbamate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,4-dihydro-4-oxo-2-propylquinazolin-6-yl)methyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  2-取代喹唑啉-4(3H)-酮哌嗪-1-碳二硫代衍生物的合成及细胞毒性筛选

  摘要：

  从 2-氨基-5-甲基苯甲酸开始，通过五步法合成了一系列新的 2-取代喹唑啉-4(3H)-酮的哌嗪-1-碳二硫代衍生物。通过 MTT 法测定所得化合物对 A-549（人肺癌）、HCT-8（人结肠癌）、HepG2（人肝癌）和 K562（人骨髓性白血病）细胞系的细胞毒性。报告了这些化合物的初步筛选结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800148
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以66.7%的产率得到6-bromomethyl-2-propylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代喹唑啉-4(3H)-酮哌嗪-1-碳二硫代衍生物的合成及细胞毒性筛选

  摘要：

  从 2-氨基-5-甲基苯甲酸开始，通过五步法合成了一系列新的 2-取代喹唑啉-4(3H)-酮的哌嗪-1-碳二硫代衍生物。通过 MTT 法测定所得化合物对 A-549（人肺癌）、HCT-8（人结肠癌）、HepG2（人肝癌）和 K562（人骨髓性白血病）细胞系的细胞毒性。报告了这些化合物的初步筛选结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800148

文献信息

• Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05238942A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I) are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  新型替代喹唑啉酮化合物的化学式（I）如下：##STR1##
• Substituted quinazolinones bearing acidic functional groups as angiotensin II antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0512870A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  Novel substituted quinazolinones of the formula (I) are useful as angiotensin II antagonists.

  式 (I) 的新型取代喹唑啉酮可用作血管紧张素 II 拮抗剂。
• US5238942A
  申请人：——

  公开号：US5238942A

  公开（公告）日：1993-08-24