[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetyl]-3-hydroxyphenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate | 121060-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetyl]-3-hydroxyphenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 121060-03-5
• 化学式: C₃₀H₃₂O₁₄
• 分子量: 616.576
• InChiKey: RNTZZLCNXJPCLR-CMPUJJQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetyl]-3-hydroxyphenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.53h， 生成 3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(trifluoromethyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids. XIII. Synthesis of analogues of fujikinin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629965
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基)乙腈 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetyl]-3-hydroxyphenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Effective synthesis of 7-hydroxyisoflavone O-glucosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00598526