3-methoxy-1,3,5(10)-estratriene-14β,17β-diol | 60183-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-1,3,5(10)-estratriene-14β,17β-diol
• 英文别名: 3-Methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-14β,17β-diol；3-methoxy-14β-estra-1,3,5(10)-triene-14,17β-diol；(8R,9S,13R,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-14,17-diol
• CAS: 60183-64-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: CUCTUIHDTHOLCH-FQBWVUSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1,3,5(10)-estratriene-14β,17β-diol 生成 (8R,9S,13R,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-14,17-diol
  参考文献：
  名称：

  TEICHMUELLER, G.;BARNIKOL-OETTLER, K.;STREIBHARDT, G.;WENTZKE, M.;HENKEL,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14β,15β-oxido-3-methoxy-oestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol-17-acetat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以165 mg的产率得到3-methoxy-1,3,5(10)-estratriene-14β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性途径生成14,15,17-三取代-3-甲氧基-1,3,5（10）-三烯

  摘要：

  到雌-1,3,5（10），8（14）的合成的方法-四烯15酮衍生物，基于立体选择性引入的功能集成到Δ的14位和15位上14衍生自-化合物雌酮，被检查。17,17-乙二氧基-或17β-乙酰氧基-estra-1,3,5（10），14-四烯的四氧化hydroxyl羟基化仅导致14β，15β-二醇，而17β-乙酰氧基或17β-羟基的环氧化化合物得到14α，15α-和14β，15β-环氧化合物的混合物。用苯硒化钠处理这些环氧化物分别产生14α-羟基-15β-和14β-羟基-15α-苯基硒化物。在高氯酸水溶液存在下，17β-乙酰氧基-14α，15α-和-14β，15β-环氧化合物在很大程度上重新排列为17β-乙酰氧基-3-甲氧基-14β-estra-1,3,5（10）-三烯-15一 少量反式-二醇作为副产物获得。

  DOI：

  10.1039/p19810000437

文献信息

• Ponsold, Kurt; Schubert, Gerd; Wunderwald, Manfred, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 819 - 828
  作者：Ponsold, Kurt、Schubert, Gerd、Wunderwald, Manfred、Tresselt, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Wunderwald; Schubert; Ponsold, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 4, p. 145 - 146
  作者：Wunderwald、Schubert、Ponsold

  DOI：——

  日期：——