5-N-甲基氨甲基-3-苯基异噁唑 | 852431-00-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-N-甲基氨甲基-3-苯基异噁唑
• 中文别名: 5-[（甲基氨基）甲基]-3-苯基异唑
• 英文名称: N-methyl(3-phenylisoxazol-5-yl)methanamine
• 英文别名: N-Methyl-1-(3-phenylisoxazol-5-yl)methanamine；N-methyl-1-(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methanamine
• CAS: 852431-00-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09055377
• 分子量: 188.229
• InChiKey: IUBUISGKALKRFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-3-苯基异噁唑 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到5-N-甲基氨甲基-3-苯基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophilic reagents

  摘要：

  Previously unknown 3-alkyl(aryl)isoxazoles containing various functional groups in the 5-position were synthesized by reactions of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophiles (2-aminoethanol, methylamine, sodium acetate, and sodium methoxide).

  DOI：

  10.1134/s1070428011100149

文献信息

• Cyanopyrrolidine derivatives with activity as inhibitors of USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11014912B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention relates to substituted-cyanopyrrolidines of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及式(I)的取代-氰基吡咯烷，其具有作为去泛素化酶，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）的抑制剂的活性，可用于各种治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病。(I)
• Reaction of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophilic reagents
  作者：R. A. Gadzhily、V. I. Potkin、A. G. Aliev、L. Ya. Gadzhieva、S. K. Petkevich、E. A. Dikusar

  DOI：10.1134/s1070428011100149

  日期：2011.10

  Previously unknown 3-alkyl(aryl)isoxazoles containing various functional groups in the 5-position were synthesized by reactions of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophiles (2-aminoethanol, methylamine, sodium acetate, and sodium methoxide).