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5-N-甲基-3-苯基戊二酸 | 92410-30-5

中文名称
5-N-甲基-3-苯基戊二酸
中文别名
——
英文名称
5-N-Methyl-3-phenylglutaramic acid
英文别名
4-(N-methylcarbamoyl)-3-phenylbutyric acid;5-(Methylamino)-5-oxo-3-phenylpentanoic acid
5-N-甲基-3-苯基戊二酸化学式
CAS
92410-30-5
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
SFKCXYACNRNCFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-N-甲基-3-苯基戊二酸ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 5-(methylamino)-3-phenylpentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    本发明涉及式1所示的螺环取代的氮杂环化合物:##STR1##(其中R.sub.1,l,m,Q,W,X,Y和Z在此定义),这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是,这些化合物作为化学趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂是有用的。
    公开号:
    US05962462A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Phenylglutaric anhydride盐酸盐酸甲胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 、 THEF 、 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 5-N-甲基-3-苯基戊二酸
    参考文献:
    名称:
    Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
    摘要:
    本发明涉及式1所示的螺环取代的氮杂环化合物:##STR1##(其中R.sub.1,l,m,Q,W,X,Y和Z在此定义),这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是,这些化合物作为化学趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂是有用的。
    公开号:
    US05962462A1
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文献信息

  • RHODIUM CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING AMINE COMPOUND
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20150051416A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    [Problem] Provision of a superior rhodium catalyst and a production method of amine compound. [Solving Means] A rhodium complex coordinated with a compound represented by the formula
    提供一种优质的铑催化剂和胺化合物的生产方法。采用与公式表示的化合物配位的铑络合物。
  • [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1998025605A1
    公开(公告)日:1998-06-18
    (EN) The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, 1, m, Q, W, X, Y and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention concerne des azacycles spiro-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, 1, m, Q, W, X, Y, et Z sont tels que définis dans la description. Ces composés sont utiles comme modulateurs de l'activité des récepteurs de la chémokine, et notamment les récepteurs CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.
    本发明涉及式(I)的螺环取代的氮杂环化合物(其中R1,1,m,Q,W,X,Y和Z在本文中有定义),这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地,这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
  • De, A. U.; Mazumdar, Anjali; Jha, Tarun, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 97 - 98
    作者:De, A. U.、Mazumdar, Anjali、Jha, Tarun、Debnath, Asim Kumar
    DOI:——
    日期:——
  • US5962462A
    申请人:——
    公开号:US5962462A
    公开(公告)日:1999-10-05
  • US9238667B2
    申请人:——
    公开号:US9238667B2
    公开(公告)日:2016-01-19
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